광응고 후 황반 부종에 대한 Avastin
2008년 12월 3일 업데이트: Asociación para Evitar la Ceguera en México
유리체 강내 Bevacizumab에 의한 광응고 후 황반 부종의 예방.
중증 비증식성 당뇨망막병증(NPDR) 및 증식성 당뇨망막병증(PDR) 환자의 범망막 광응고(panretinal photocoagulation, PRP) 유발 황반 비후 및 시각 장애에 대한 단일 유리체강내 베바시주맙(IVB) 주사 0.1mL(2.5mg)의 효능을 평가합니다. ) 좋은 시력
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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DF
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Mexico, DF, 멕시코, 04030
- Asociación Para Evitar la Ceguera en México
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 증식성 망막병증 또는 중증의 비증식성 망막병증 환자
- BCVA 20/63 이상(56 ETDRS 문자
- 황반 부종의 병력 없음
- 중앙 망막 두께 250mics 이상
제외 기준:
- 이전 치료.
- 기타 안과 질환. 신장병, 심장병 및 임신의 병력
- 미디어 불투명도
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 그룹 1
범망막 광응고술 + 베바시주맙
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유리체강내 투여
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실험적: 그룹 2
범망막 광응고술
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범망막 광응고술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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최고의 교정 시력
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2차 결과 측정
결과 측정 |
|---|
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중앙 망막 두께.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Eduarto Torres-Porras, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
- 수석 연구원: Octavio Burgos, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 12월 3일
처음 게시됨 (추정)
2008년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2008년 12월 1일
추가 정보
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베바시주맙에 대한 임상 시험
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University of Utah빼는
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National Center for Tumor Diseases, HeidelbergPfizer; Roche Pharma AG종료됨
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National Taiwan University Hospital종료됨