- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00897988
사람 유두종 바이러스 관련 입인두암 환자의 종양 조직 샘플에 대한 DNA 분석
HPV 관련 HNSCC에서 PI3K 억제 효과
근거: 암 환자의 실험실에서 종양 조직 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 이 실험실 연구는 인간 유두종 바이러스 관련 입인두암 환자의 종양 조직 샘플에서 DNA를 조사합니다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
목표:
- 입인두의 인간 유두종 바이러스 양성(HPV+) 및 인간 유두종 바이러스 음성(HPV-) 편평 세포 암종(SCC) 환자의 종양 조직 샘플에서 PIK3CA 발현 및 돌연변이, p110α 증폭 및 발현을 분석합니다.
- HPV(+) 및 HPV(-) 구인두 SCC 세포주 및 HPV E6 및 E7 발현 세포에서 PI3K 억제 후 증식 및 생존을 결정합니다.
- 구인두의 HPV(+) 및 HPV(-) 1차 SCC 환자의 종양 조직 샘플의 단기 배양에서 PI3K 억제 후 증식 및 생존을 결정합니다.
개요: 이전에 수집된 종양 조직 샘플은 PCR 증폭 및 PCR 산물의 직접 시퀀싱을 통해 HPV DNA에 대해 분석됩니다. qRT-PCR에 의한 E6 단백질의 발현 및 PIK3CA의 상대적 발현; 서던 블롯팅에 의한 PIK3CA 증폭; PIK3CA의 돌연변이; 폴리아크릴아미드 겔 전기영동(PAGE) 및 면역블롯팅에 의한 p110α, 포스포-AKT, 총 AKT 및 FOXO1의 발현; 및 PI3K 억제가 유세포 분석에 의한 세포 주기 및 세포사멸에 미치는 영향. PI3K 억제에 대한 반응을 분석하기 위해 시험관 내에서 LY 294002를 사용하여 구인두 편평 세포 암종 세포주 및 단기 배양 및 HPV E6 및 E7 발현 세포에 대해 약리학적 연구를 수행하였다. PI3K 억제에 대한 반응 결과는 HPV 상태, PIK3CA 발현, 증폭 및 돌연변이, p110α 발현과 상관관계가 있을 것입니다.
예상 적립: 환자로부터 총 20개의 HPV(+) 및 20개의 HPV(-) 종양 조직 표본이 이 연구를 위해 적립됩니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, 미국, 37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
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Nashville, Tennessee, 미국, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
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Nashville, Tennessee, 미국, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
질병 특성:
- 구인두의 편평 세포 암종(SCC)의 생검 및/또는 절제를 위한 수술 절차 진행 중
- Vanderbilt University의 Head and Neck Tissue Repository 및 Clinical Database에서 사용 가능한 종양 조직 샘플
- 인간 유두종 바이러스(HPV) DNA 서열이 있는 종양은 없지만 E6 발현은 없습니다.
환자 특성:
- 질병 특성 참조
이전 동시 치료:
- 명시되지 않은
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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입인두의 인간 유두종 바이러스 양성(HPV+) 및 인간 유두종 바이러스 음성(HPV-) 편평 세포 암종(SCC) 환자의 종양 조직 샘플에서 PIK3CA 발현 및 돌연변이 및 p110α 증폭 및 발현
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HPV(+) 및 HPV(-) 구인두 SCC 세포주 및 HPV E6 및 E7 발현 세포에서 PI3K 억제 후 증식 및 생존
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구인두의 HPV(+) 및 HPV(-) 원발성 SCC 환자의 종양 조직의 단기 배양에서 PI3K 억제 후 증식 및 생존
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CDR0000558955
- P30CA068485 (미국 NIH 보조금/계약)
- VU-VICC-HN-0603
- VU-VICC-IRB-060043
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