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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00905736
만성테니스엘보우 치료의 효과에 대한 미세전류 변수의 영향
2010년 6월 18일 업데이트: University of Hertfordshire
만성테니스엘보우 치료의 효과에 대한 미세전류 변수의 영향 - 예비시험
테니스 엘보는 심각한 통증과 장애를 유발할 수 있는 비교적 흔한 근골격계 질환입니다. 장애의 치료가 항상 성공적인 것은 아니며 종종 재발하거나 만성화됩니다. 보다 효과적인 관리 옵션이 필요합니다. 전기 미세전류가 다양한 만성 경조직 및 연조직 장애에서 조직 치유 및 증상 해결을 촉진할 수 있다는 증거가 있지만 만성 힘줄 문제에 대한 미세전류의 사용을 조사한 인체 연구는 거의 없습니다. 부작용에 대한 보고가 거의 없는 쉽게 적용할 수 있는 치료법입니다. 휴대용 장치를 사용하여 집에서 적용할 수 있으며 임상적으로 효과적인 경우 다른 치료법보다 비용 효율적일 수도 있습니다.
치료를 평가하기 위한 임상 시험이 계획되어 있지만 관련 발표된 증거가 없는 경우 치료 효과를 찾고 표본 크기에 대한 검정력 계산을 알리기 위한 예비 연구가 필요합니다. 이 연구는 두 가지 다른 형태의 효과를 비교하고 있습니다. 미세전류 치료.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
24
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hertfordshire
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Hatfield, Hertfordshire, 영국, AL10 9AB
- University of Hertfordshire
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최소 3개월 동안 테니스 엘보우 증상
- 테니스엘보의 임상진단
제외 기준:
- 지난 달에 현저한 증상 개선
- 지난 달에 상태에 대한 적극적인 치료를 받은 경우
- 현재 테니스 엘보에 대해 다른 의료 전문가의 치료를 받고 있습니다.
- 현재 경부 신경근병증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 전류 제어
일반적인 진폭 40마이크로암페어의 주로 단상 파형을 제공하는 전류 제어 마이크로커런트 장치
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평균 진폭 40마이크로암페어의 주로 단상 파형, 3주 동안 매일 1시간
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실험적: 전압 제어
고주파 AC 파형을 제공하는 정전압 진폭
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3주간 매일 6시간 미세전류 전달
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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초음파 검사로 나타난 조직 치유
기간: 기준선, 3주, 6주, 4개월
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기준선, 3주, 6주, 4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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부작용
기간: 3주, 6주, 4개월
|
3주, 6주, 4개월
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환자 등급 글로벌 변화
기간: 기준선, 3주, 6주, 4개월
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기준선, 3주, 6주, 4개월
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통증 없는 그립 강도
기간: 기준선, 3주, 6주, 4개월
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기준선, 3주, 6주, 4개월
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환자 등급 테니스 엘보 설문지
기간: 기준선, 3주, 6주, 4개월
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기준선, 3주, 6주, 4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 5월 20일
처음 게시됨 (추정)
2009년 5월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 6월 18일
마지막으로 확인됨
2009년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .