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비디오를 이용한 심폐소생술의 효과

2023년 1월 23일 업데이트: Dr. Bálint Bánfai, University of Pecs

비디오를 이용한 심폐소생술이 전화를 이용한 심폐소생술이나 비지도 심폐소생술보다 더 효과적입니까? - 무작위 제어 시뮬레이션 연구

급성 심정지는 전 세계적으로 주요 공중 보건 문제이며 선진국에서 주요 사망 원인 중 하나입니다. 응급 의료 서비스(EMS) 디스패처는 심장 마비를 인식하고 생존율을 향상시키는 전화 CPR(T-CPR)을 통해 일반 응급 구조원에게 도움을 주는 중요한 역할을 합니다. 현재 기술은 목격자 스마트폰을 통해 비디오 지원 CPR(V-CPR) 기회를 제공하는 현장과 디스패처 간의 라이브 비디오 연결을 허용합니다.

V-CPR의 효과는 제한된 범위에서만 조사되었습니다. V-CPR의 효과 비교(가슴 압박의 효과, 시간 매개변수 예: 최초 흉부압박까지의 시간)을 T-CPR과 비지시 CPR이 V-CPR 기술을 구현하는 데 유용할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

급성 심정지는 전 세계적으로 주요 공중 보건 문제이며 선진국에서 주요 사망 원인 중 하나입니다. EMS 디스패처는 심장 마비를 인식하고 생존율을 향상시키는 전화 CPR(T-CPR)을 통해 일반 응급 구조원에게 도움을 주는 중요한 역할을 합니다. 현재 기술은 목격자 스마트폰을 통해 비디오 지원 CPR(V-CPR) 기회를 제공하는 현장과 디스패처 간의 라이브 비디오 연결을 허용합니다.

V-CPR의 효과는 제한된 범위에서만 조사되었습니다. V-CPR(가슴 압박의 품질: 깊이, 속도, 손 위치), 시간 매개변수: 심정지를 인식하는 시간, 확인 호흡 시간, 총 비유류 시간, 첫 번째 흉부 압박까지)의 효과를 T-CPR 및 비지시 CPR은 V-CPR 기술을 구현하는 데 유용할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Pécs, 헝가리, 7621
        • University of Pecs

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 자원 봉사

제외 기준:

  • 의료 전문가(구급대원, 간호사 등)
  • 임산부
  • 심폐 및 근골격계 질환이 있거나 2분 동안 심폐소생술을 시행하는 동안 자원봉사자에게 해를 끼칠 수 있는 기타 장애가 있는 사람
  • 심리적 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 심폐소생술
참가자는 European Resuscitation Council(ERC) 2021 지침에 따라 전화 지원 CPR을 수행합니다.
V-CPR 그룹의 참가자는 디스패처로부터 비디오 기반(음성 및 시각적) 지침을 받습니다.
T-CPR 그룹의 참가자는 디스패처로부터 음성 기반(음성) 지침을 받습니다.
실험적: V-심폐소생술
참가자는 ERC(European Resuscitation Council) 2021 지침에 따라 비디오 지원 CPR을 수행합니다.
V-CPR 그룹의 참가자는 디스패처로부터 비디오 기반(음성 및 시각적) 지침을 받습니다.
T-CPR 그룹의 참가자는 디스패처로부터 음성 기반(음성) 지침을 받습니다.
간섭 없음: 비보조 심폐소생술
디스패처 지시 없이 심폐소생술.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉부 압박의 질(흉부 압박의 깊이).
기간: 시술 중
흉부 압박 깊이는 CPR 소프트웨어에 연결된 마네킹에 의해 평가됩니다.
시술 중
흉부 압박의 질(흉부 압박 비율).
기간: 시술 중
흉부 압박률은 CPR 소프트웨어에 연결된 마네킹에 의해 평가됩니다.
시술 중
흉부 압박의 질(흉부 압박의 손 위치).
기간: 시술 중
흉부 압박 중 손의 위치는 관찰에 의해 평가됩니다.
시술 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CPR의 시간 요인
기간: 시술 중
CPR 소프트웨어와 관찰을 통해 확인 호흡 시간, 심정지 인식 시간, 최초 흉부 압박 시간, 무유량 시간의 누적 시간을 측정합니다.
시술 중
방관자의 태도.
기간: 심폐소생술 직후(15분 이내)
리커트 척도 기반 쿼리를 사용한 짧은 설문조사를 기반으로 CPR을 수행한 후의 주관적인 느낌(숫자가 낮을수록 더 나쁨, 점수가 높을수록 더 나은 의견을 나타냄).
심폐소생술 직후(15분 이내)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Bálint Bánfai, PhD, University of Pecs

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Upecs_V-CPR

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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비디오 지원 CPR에 대한 임상 시험

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