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시력 손실의 광학 및 신경 원인 조사

2015년 4월 3일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
인구 고령화와 함께 연령 관련 황반변성(AMD) 안구 질환의 유병률로 인해 많은 사람들이 중심 시력 상실을 겪고 있습니다. 실제로 퇴역 군인들 사이에서 실명의 가장 흔한 원인은 AMD입니다. 노인 재향군인의 수가 향후 10년 안에 두 배가 될 것으로 예상되기 때문에 AMD로 인한 시력 상실도 비례하여 상당히 증가할 것으로 예상됩니다. 시각 장애가 있는 사람은 독서, 운전, 얼굴 인식과 같은 일상 활동에 어려움을 겪습니다. 연구 프로젝트의 목표는 시각 장애에 기여하는 요인에 대한 정보를 제공하는 것입니다. 이 지식은 시력 개선을 목표로 하는 시력 재활 기술의 이점을 최적화하여 재향 군인이 기능과 생산성을 유지할 수 있도록 하는 혁신적인 접근 방식을 개발하는 데 필요합니다. 제안된 연구 결과는 퇴역 군인과 모든 고령자에게 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

상세 설명

인구의 증가와 고령화로 인해 시력 상실은 주요 공중 보건 문제가 되었습니다. 연령 관련 황반 변성(AMD)은 50세 이상 사람들의 시력 상실의 가장 흔한 원인입니다. 미국에서는 1,000만 명이 넘는 사람들이 AMD를 가지고 있고 50세 이상인 160만 명이 넘는 사람들이 후기 진행성 AMD를 가지고 있습니다. 중앙 시력 상실이 있는 AMD 환자는 읽기와 같은 일상 활동을 수행하기 위해 중심와에 인접한 주변 망막 영역인 선호 망막 좌위(PRL)를 사용한다는 것이 잘 확립되어 있습니다. 그러나 건강한 눈이라도 중심와에 비해 신경 샘플링 밀도가 낮아 주변 시야가 제한됩니다. 또한 퇴행성 질환 진행으로 인해 환자의 말초 망막 기능이 더욱 저하될 수 있습니다. 이러한 신경 기판 손실은 망막의 광학 이미지 품질 손실과 결합됩니다. 광학적 결함은 눈의 광축을 따라 보는 것과 비교하여 나이가 들고 축을 벗어나서 보는 것에 따라 증가합니다. 이러한 요인의 조합은 편심 주시 환자의 시력 저하에 중요한 역할을 합니다. 이 프로젝트의 장기 목표는 시력 재활 기술의 이점을 최적화할 혁신적인 접근 방식을 개발하여 중앙 시력 상실이 있는 퇴역 군인의 시력을 향상시키는 것입니다. 현재 제안에서, 새로운 기술을 사용하여 중앙 시력 손실이 있는 AMD 환자에서 광학 및 신경 손실을 평가할 것입니다. 노화로 인한 광손실 증가와 눈의 광축을 벗어난 시야는 파면 분석 기술로 확립됩니다. PRL에서 망막 기능 장애로 인한 신경 손실 증가는 흐릿한 자극으로 시력 측정을 기반으로 결정됩니다. 적응형 광학 시스템으로 광학적 손실을 보상한 후 PRL의 신경 손실 및/또는 PRL의 안정성에 따라 판독 속도의 개선이 평가됩니다. 연구 결과는 환자가 PRL을 더 잘 사용하도록 훈련시키는 사용 가능한 시력 재활 방법의 결과를 개선하는 데 유익한 PRL 기능 및 안정성에 대한 지식을 제공할 것입니다. 또한 시각적 기능을 효과적으로 향상시키기 위한 눈의 광학적 결함에 대한 맞춤형 교정은 환자의 더 나은 시력 재활을 위한 접근 방식으로 개발될 수 있습니다. 재향군인의 시력 재활을 최적화하면 기능과 생산성을 유지할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • Jesse Brown VA Medical Center, Chicago, IL

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정상적인 건강한 피험자와 연령 관련 황반 변성 및 중심 시력 상실로 진단된 환자가 연구에 참여합니다.

설명

포함 기준:

표준 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • 임상 평가에 근거한 연구 참여 자격,
  • 정보에 입각한 동의서에 서명하고 연구에 참여할 의사와 이해 능력,
  • 5mm 이상으로 확장되는 동공.

일반 과목의 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • 20/30보다 나은 교정 시력,
  • 안압 21mmHg 미만,
  • AMD 가족력 없음,
  • 안과 수술이나 신경계 질환의 병력이 없으며,
  • 당뇨병, 녹내장 또는 안압 상승의 병력이 없습니다.

모집을 통해 약 40명의 피험자가 50~60세, 61~70세, 71세 이상의 세 연령 그룹에 속하게 됩니다. 각 피험자의 한쪽 눈이 무작위로 선택되어 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 명확한 안저 사진 또는 4디옵터 이상의 굴절 이상을 얻을 수 없는 안구 혼탁.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 1

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
안구 수차
기간: 오직 한번
오직 한번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mahnaz Shahidi, PhD, Jesse Brown VA Medical Center, Chicago, IL

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 23일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • C7002-R

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