뼈의 수술적 치료에서 뼈 이식 대체재로서의 생체 활성 유리 - 10년 추적 연구
2009년 7월 8일 업데이트: Vivoxid Ltd
함몰된 외측 과두 골절, 양성 골종양 충치 및 척추 융합의 수술적 치료에서 골 이식 대체물로서의 생체 활성 유리(S53P4) - 10년 추적 조사 및 골밀도 연구.
주요 목표는 수술 부위의 장기적인 안전성과 골 치유를 평가하고 생체 활성 유리 과립을 충전재로 자가 골과 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
63
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Turku, 핀란드, FI-20521
- Turku University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
약 10년 전에 생체 활성 유리를 사용한 이전 임상 조사에 참여한 피험자.
설명
포함 기준:
- 서면 동의서를 얻었습니다. 생체활성유리에 대한 이전 임상시험 참여
제외 기준:
- 피험자가 연구 절차를 준수할 가능성이 없음
- 연구자의 의견으로는 참여를 금하는 동시 질병 또는 병태
- 다른 의료기기 또는 임상시험에 동시 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ㅏ
함몰된 외측 과두 골절
|
현재 연구(10년 후속 연구)에 개입 없음
|
|
비
양성 골종양
|
현재 연구(10년 후속 연구)에 개입 없음
|
|
씨
척추 융합
|
현재 연구(10년 후속 연구)에 개입 없음
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Nina Lindfors, MD, Turku University Hospital/Helsinki University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 8일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 7월 8일
마지막으로 확인됨
2009년 7월 1일
추가 정보
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