Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkło bioaktywne jako substytut przeszczepu kostnego w operacyjnym leczeniu kości — badanie kontrolne po 10 latach

8 lipca 2009 zaktualizowane przez: Vivoxid Ltd

Szkło bioaktywne (S53P4) jako substytut przeszczepu kostnego w leczeniu operacyjnym obniżonych złamań kłykcia bocznego, łagodnych ubytków guza kości i zespolenia kręgosłupa - 10-letnia obserwacja i badanie gęstości kości.

Głównym celem jest ocena długoterminowego bezpieczeństwa i gojenia kości w operowanym obszarze oraz porównanie bioaktywnych granulek szklanych z autogenną kością jako materiałem wypełniającym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

63

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Finlandia
      • Turku, Finlandia, FI-20521
        • Turku University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, które uczestniczyły we wcześniejszych badaniach klinicznych ze szkłem bioaktywnym około 10 lat temu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uzyskano pisemną świadomą zgodę; Udział w poprzednim badaniu klinicznym ze szkłem bioaktywnym

Kryteria wyłączenia:

  • Jest mało prawdopodobne, aby podmiot przestrzegał procedur badawczych
  • Współistniejąca choroba lub stan, który w opinii badacza stanowi przeciwwskazanie do udziału
  • Jednoczesny udział w badaniu innego wyrobu medycznego lub leku eksperymentalnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
A
WCIŚNIĘTE ZŁAMANIE KŁYKCIA BOCZNEGO
Urządzenie: Szkło bioaktywne i/lub kość autogenna
Brak interwencji w bieżącym badaniu (10-letnie badanie kontrolne)
B
ŁAGODNY GUZ KOŚCI
Urządzenie: Szkło bioaktywne i/lub kość autogenna
Brak interwencji w bieżącym badaniu (10-letnie badanie kontrolne)
C
FUZJA KRĘGOSŁUPA
Urządzenie: Szkło bioaktywne i/lub kość autogenna
Brak interwencji w bieżącym badaniu (10-letnie badanie kontrolne)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vivoxid Ltd

Śledczy

  • Główny śledczy: Nina Lindfors, MD, Turku University Hospital/Helsinki University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 lipca 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lipca 2009

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1005-3

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Fuzja kręgosłupa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj