복강경 경질 하이브리드 담낭절제술: 예상 데이터 수집.
2012년 2월 10일 업데이트: Ignazio Tarantino
Transvaginal hybrid procedures 특히 transvaginal hybrid cholecystectomy는 일상적인 임상에서 사용할 수 있는 NOTES-Procedure로 관심을 받고 있습니다. 일부 저자는 선택된 환자 집단에서 타당성과 안전성을 입증했습니다. 이 전향적 데이터 수집의 목적은 선택되지 않은 환자 집단에서 임상 루틴의 타당성을 평가하는 것입니다.
따라서 경질 하이브리드 담낭절제술에 사전 동의를 한 모든 환자가 포함되어 질경유 접근법을 수행하고 질경유 수술을 완료할 가능성에 대해 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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St. Gallen, 스위스, 9007
- Department of Surgery
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
담낭 절제술에 대한 적응증이 있는 여성 환자
설명
포함 기준:
- transvaginal hybrid cholecystectomy에 대해 정보에 입각 한 동의를 받았습니다.
제외 기준:
- 임신
- 악성종양
- 현재 담석 결석증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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담낭 절제술에 대한 적응증
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transvaginal hybrid cholecystectomy: 1개의 trans-umbilical 5mm trocar와 2개(12mm trocar 1개, 5mm trocar 1개)를 후방 질절개술을 통해 삽입합니다.
transvaginal access를 통한 담낭 제거.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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경질 수술의 타당성 및 안전성
기간: 30 일
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30 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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장기적인 삶의 질과 성기능 장애
기간: 3년
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3년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 14일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2012년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- EKSG08/060/2B
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경질 하이브리드 담낭 절제술에 대한 임상 시험
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University of California, San Diego알려지지 않은
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Karolinska InstitutetKarolinska University Hospital완전한
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Turku University HospitalHelsinki University Central Hospital; Oulu University Hospital; Tampere University Hospital완전한