Microfluidics 문화 시스템의 배아 개발
2009년 10월 27일 업데이트: Federal University of São Paulo
정적 및 미세유체 배양 시스템에서 인간 배아의 체외 발달 비교
배아 배양은 체외 수정 치료의 초석입니다.
일반적으로 배아는 온도, 습도 및 분위기가 제어된 인큐베이터에서 배양 배지의 미세 방울에서 배양됩니다.
그러나 이러한 배양 시스템은 정적이며 생체 내 배아의 초기 성장은 자궁관에서 일어나고 동적 환경에 노출됩니다.
본 연구의 목적은 정적 및 동적(미소유체) 배양 시스템 하에서 배아의 배양 형태학적 특징의 배양 2일과 3일의 배 발달을 비교하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
배아 배양은 체외 수정 치료의 초석입니다.
일반적으로 배아는 온도, 습도 및 분위기가 제어된 인큐베이터에서 배양 배지의 미세 방울에서 배양됩니다.
그러나 이러한 배양 시스템은 정적이며 생체 내 배아의 초기 성장은 자궁관에서 일어나고 동적 환경에 노출됩니다.
본 연구의 목적은 정적 및 동적(미소유체) 배양 시스템 하에서 배아의 배양 형태학적 특징의 배양 2일과 3일의 배 발달을 비교하는 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
400
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Sao Paulo, 브라질, 04023-900
- 모병
- Departamento de Ginecologia
-
연락하다:
- Andre M Rocha, PhD
- 전화번호: 551130596122
- 이메일: arocha@huntington.com.br
-
연락하다:
- Jose R Alegretti, BSc
- 전화번호: 551130596113
- 이메일: jalegretti@huntington.com.br
-
수석 연구원:
- Eduardo LA Motta, MD, PhD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 21세에서 35세 사이의 나이
- 1회 이하의 이전 IVF 실패
- 난모세포의 질을 방해할 수 있는 물리적 조건의 부재
- 수정 24시간 후 최소 8개의 접합자
제외 기준:
- 부고환 또는 고환 정자 사용
- 정자 또는 난자 기증
- 치료되지 않은 전신 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 정적 문화
G-IVFplus 시리즈 V 40마이크로리터의 마이크로 드롭에서 개별적으로 배양된 배아
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40마이크로리터의 G-IVF 플러스 시리즈 V에서 배양된 배아
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실험적: 스마트 플랫폼
역학 미세 유체 배양 시스템의 배아 배양
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배아는 미세 유체역학의 동적 시스템에서 배양됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Lucinda Veeck이 기술한 기준에 따른 배아 배양 2일 및 3일의 배아 형태
기간: 자궁으로의 이식 전 3일 동안의 배아 배양
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자궁으로의 이식 전 3일 동안의 배아 배양
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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착상율과 임신율
기간: 24개월
|
24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Eduardo LA Motta, MD, PhD, Department of Gynecology - Universidade Federal de Sao Paulo
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2010년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 10월 27일
처음 게시됨 (추정)
2009년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2009년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
정적 문화에 대한 임상 시험
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University Hospital TuebingenUniversity Hospital Freiburg완전한
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