Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozwój zarodka w systemie mikroprzepływów kultury

27 października 2009 zaktualizowane przez: Federal University of São Paulo

Porównanie rozwoju in vitro embrionów ludzkich w statycznych i mikroprzepływowych systemach hodowli

Hodowla zarodków jest kamieniem węgielnym zabiegów zapłodnienia in vitro. Zwykle zarodki hoduje się w mikrokroplach pożywek hodowlanych w inkubatorach o kontrolowanej temperaturze, wilgotności i atmosferze. Jednak te systemy hodowli są statyczne, podczas gdy in vivo początkowy wzrost zarodka odbywa się w jajowodzie i jest poddawany dynamicznemu środowisku. Celem pracy jest porównanie rozwoju zarodków w 2. i 3. dobie hodowli cech morfologicznych zarodków w systemach hodowli statycznej i dynamicznej (mikroprzepływowej).

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Hodowla zarodków jest kamieniem węgielnym zabiegów zapłodnienia in vitro. Zwykle zarodki hoduje się w mikrokroplach pożywek hodowlanych w inkubatorach o kontrolowanej temperaturze, wilgotności i atmosferze. Jednak te systemy hodowli są statyczne, podczas gdy in vivo początkowy wzrost zarodka odbywa się w jajowodzie i jest poddawany dynamicznemu środowisku. Celem pracy jest porównanie rozwoju zarodków w 2. i 3. dobie hodowli cech morfologicznych zarodków w systemach hodowli statycznej i dynamicznej (mikroprzepływowej).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

400

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
      • Sao Paulo, Brazylia, 04023-900
        • Rekrutacyjny
        • Departamento de Ginecologia
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Eduardo LA Motta, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 21 do 35 lat
  • Nie więcej niż 1 poprzednia porażka IVF
  • Brak warunków fizycznych, które mogą wpływać na jakość oocytów
  • Co najmniej 8 zygot 24 godziny po zapłodnieniu

Kryteria wyłączenia:

  • Wykorzystanie plemników z najądrzy lub jąder
  • Dawstwo nasienia lub komórki jajowej
  • Nieleczone choroby ogólnoustrojowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kultura statyczna
Zarodki hodowane pojedynczo w mikrokroplach 40 mikrolitrów G-IVFplus serii V
Urządzenie: Kultura statyczna
Zarodki hodowano w 40 mikrolitrach mikrokropli G-IVF plus serii V
Eksperymentalny: Inteligentna platforma
Hodowla zarodków w dynamicznym systemie mikroprzepływowym
Urządzenie: Dynamiczny system hodowli zarodków SMART
Zarodki będą hodowane w dynamicznym systemie mikrofluidyki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Morfologia zarodków w 2. i 3. dniu hodowli zarodków według kryteriów opisanych przez Lucindę Veeck
Ramy czasowe: Hodowla zarodków przez 3 dni przed przeniesieniem do macicy
Hodowla zarodków przez 3 dni przed przeniesieniem do macicy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik implantacji i wskaźnik ciąż
Ramy czasowe: 24 miesiące
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Federal University of São Paulo

Współpracownicy

Incept Biosystems

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Eduardo LA Motta, MD, PhD, Department of Gynecology - Universidade Federal de Sao Paulo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2010

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 października 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 października 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 października 2009

Ostatnia weryfikacja

1 października 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0405/08

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kultura statyczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj