Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alkioiden kehitys kulttuurin mikrofluidiikkajärjestelmässä

tiistai 27. lokakuuta 2009 päivittänyt: Federal University of São Paulo

Ihmisalkioiden in vitro -kehityksen vertailu staattisissa ja mikrofluidisissa viljelyjärjestelmissä

Alkioviljely on koeputkihedelmöityshoidon kulmakivi. Yleensä alkioita viljellään viljelyalustan mikropisaroissa inkubaattoreissa, joissa lämpötila, kosteus ja ilmakehä ovat hallinnassa. Nämä viljelyjärjestelmät ovat kuitenkin staattisia, kun taas in vivo alkion alkukasvu tapahtuu kohdun putkessa ja ne altistetaan dynaamiseen ympäristöön. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata alkioiden kehitystä päivinä 2 ja 3 alkioiden viljelymorfologisista piirteistä staattisissa ja dynaamisissa (mikrofluidiikka) viljelyjärjestelmissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Alkioviljely on koeputkihedelmöityshoidon kulmakivi. Yleensä alkioita viljellään viljelyalustan mikropisaroissa inkubaattoreissa, joissa lämpötila, kosteus ja ilmakehä ovat hallinnassa. Nämä viljelyjärjestelmät ovat kuitenkin staattisia, kun taas in vivo alkion alkukasvu tapahtuu kohdun putkessa ja ne altistetaan dynaamiseen ympäristöön. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata alkioiden kehitystä päivinä 2 ja 3 alkioiden viljelymorfologisista piirteistä staattisissa ja dynaamisissa (mikrofluidiikka) viljelyjärjestelmissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sao Paulo, Brasilia, 04023-900
        • Rekrytointi
        • Departamento de Ginecologia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Eduardo LA Motta, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 21-35 vuotta
  • Enintään 1 aiempi IVF-virhe
  • Fyysisten olosuhteiden puuttuminen, jotka voivat häiritä munasolujen laatua
  • Vähintään 8 zigottia 24 tuntia hedelmöityksen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Lisäkivesten tai kivesten siittiöiden käyttö
  • Siittiön tai munasolun luovutus
  • Hoitamattomat systeemiset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Staattinen kulttuuri
Yksittäin viljellyt alkiot 40 mikrolitran G-IVFplus-sarjan V mikropisaroissa
Alkiot, joita viljeltiin 40 mikrolitran mikropisaroissa G-IVF plus -sarjaa V
Kokeellinen: Älykäs alusta
Alkioiden viljely dynaamisessa mikrofluidiviljelyjärjestelmässä
Alkioita viljellään dynaamisessa mikrofluidiikkajärjestelmässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Alkion morfologia alkioviljelyn päivinä 2 ja 3 Lucinda Veeckin kuvaamien kriteerien mukaisesti
Aikaikkuna: Alkioiden viljely 3 päivää ennen siirtämistä kohtuun
Alkioiden viljely 3 päivää ennen siirtämistä kohtuun

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Implantaationopeus ja raskausaste
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Eduardo LA Motta, MD, PhD, Department of Gynecology - Universidade Federal de Sao Paulo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. lokakuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. lokakuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. lokakuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 28. lokakuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. lokakuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0405/08

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Staattinen kulttuuri

Tilaa