원인 불명의 불임 환자에서 조기 유산의 발생률 (UNEXPLAINED)
2009년 11월 17일 업데이트: UMC Utrecht
소변 내 hCG 상승으로 측정한 원인 불명의 불임 환자의 조기 임신 손실 발생률
설명되지 않는 생식력은 부분적으로 이 그룹에서 더 높은 조기 임신 손실 발생률로 인해 발생할 수 있습니다.
원인 불명의 불임을 가진 65명의 여성과 65명의 건강한 대조군이 황체기에서 매일 소변 샘플을 수집합니다.
hCG 및 크레아티닌 수치는 임신 및 조기 유산을 감지하기 위해 측정됩니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
134
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Utrecht, 네덜란드, 3508 GA
- UMCUtrecht
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
설명할 수 없는 불임 환자와 건강한 대조군은 hCG 상승 및 임신을 감지하기 위해 월경 주기의 황체기에 소변 샘플을 수집했습니다.
설명
포함 기준:
- 원인 불명의 불임
제외 기준:
- IVF 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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설명할 수 없는 불임
원인 불명의 불임 환자
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건강한 컨트롤
임신을 원하는 여성, 이전 3주기 이내, 18세 이상
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참조
피임약을 사용하지 않고 주기가 규칙적이며 임신할 위험이 없는 레즈비언 여성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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조기 유산의 발생률
기간: 3가지 생리주기
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3가지 생리주기
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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임신의 부각
기간: 월경주기 3회
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월경주기 3회
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: NS Macklon, Prof, UMC Utrecht
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 11월 17일
처음 게시됨 (추정)
2009년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2009년 11월 1일
추가 정보
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