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건강 보조 식품 및 노화 근육

2012년 3월 16일 업데이트: Amy Ellis, University of Alabama at Birmingham

식이 보조제와 근육 노화: 근감소증을 퇴치하기 위한 특정 아미노산

이 연구의 목적은 6개월 동안 식이 보충제 Juven(Abbott Laboratories)과 위약을 섭취한 노인(65-89세)이 무지방 질량, 근육량 및 신체 기능의 증가를 나타내는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35233
        • University of Alabama at Birmingham

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 65-89세
  • 걸을 수 있는

제외 기준:

  • 인지 장애
  • 신장 또는 간 질환의 병력
  • 저혈압의 역사
  • 말초 동맥 질환의 병력
  • 조절되지 않는 고혈압
  • 조절되지 않는 당뇨병
  • 자가보고 밀실 공포증
  • 현재 흡연자
  • 이전 3개월 동안 스테로이드 또는 안드로겐 사용
  • 심박조율기와 제세동기를 착용한 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
치료 부문의 참가자는 6개월 동안 매일 Juven 드링크 믹스 2팩을 섭취해야 합니다.
위약 그룹의 참가자는 6개월 동안 매일 오렌지 맛 음료 믹스 두 패킷을 섭취하도록 요청받습니다.
실험적: 유벤
치료 부문 참가자는 식이 보충제 Juven을 받게 됩니다.
치료 부문의 참가자는 6개월 동안 매일 Juven 드링크 믹스 2팩을 섭취해야 합니다.
위약 그룹의 참가자는 6개월 동안 매일 오렌지 맛 음료 믹스 두 패킷을 섭취하도록 요청받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
체성분의 4구획 모델에 의해 결정된 무지방 질량
기간: 기준선, 3개월, 6개월
기준선, 3개월, 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
이중 에너지 X-선 흡수계측법에 의해 결정된 충수 근육량
기간: 기준선, 3개월, 6개월
기준선, 3개월, 6개월
자기 공명 영상으로 결정된 근육량
기간: 기준선 및 6개월
기준선 및 6개월
설문지 및 일련의 신체 성능 테스트에 의해 결정된 신체 기능
기간: 기준선 및 6개월
기준선 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Amy C Ellis, MPH, University of Alabama at Birmingham

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2010년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2012년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • F100107001
  • F31AT005384-01 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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