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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01089218
예방법 항생제가 기관지경후 발열의 발생률과 혈청 사이토카인의 변화에 미치는 영향
2011년 7월 19일 업데이트: Seoul National University Hospital
열은 성인 환자의 약 2.5~16%에서 광섬유 기관지경(FB) 후 발생할 수 있습니다.
우리는 기관지경 후 열과 폐렴의 발병률에 대한 경구용 아목시실린/클라불라네이트(AC)의 영향을 평가했습니다.
연구 개요
상세 설명
기관지경 검사를 받는 인구에 대해 기관지경 검사 및 사이토카인의 합병증에 대한 임상 징후 및 절차적 조치를 확인합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
241
단계
- 4단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- FB를 받은 성인 환자(18세 이상)
제외 기준:
- 항생제 또는 전신 코르티코스테로이드 동시 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: 제어
개입 없는 제어
|
FB와 동일한 절차로 개입 없음
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 아목시실린/클라블라네이트
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시술 당일 FB 30분 전 경구 아목시실린/클라불라네이트 1g(875/125mg)
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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발열의 발생률
기간: 기관지경 검사 후 24시간
|
4시간마다 기관지경 검사 전후 24시간의 체온에 대한 시간 프레임
|
기관지경 검사 후 24시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈청 사이토카인 수준의 변화
기간: 기관지경 검사 전 및 기관지경 검사 후 24시간
|
사이토카인 측정을 위한 시간 프레임 기관지경 검사 전 24시간 - 기관지경술 후 1시간 - 기관지경 검사 후 24시간
|
기관지경 검사 전 및 기관지경 검사 후 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Deog Kyeom Kim, MD., Seoul Metropolitan Government, Seoul National University Boramae Medical Center, 39 Boramae-Gil, Dongjak-Gu, Seoul, Republic of Korea 156-707.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 3월 17일
처음 게시됨 (추정)
2010년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2011년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- postFB fever
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