목 통증 치료에 있어 기계적 도수치료기의 효과
2016년 5월 11일 업데이트: University of Florida
이 연구는 목 통증을 경험하는 개인을 대상으로 기계적 수동 치료 장치와 특정 운동의 효과를 치료하지 않는 것과 비교하고 있습니다.
목 통증, 목 통증과 관련된 장애 및 통증 감수성에 대한 개입의 효과에 관심이 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
62
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
-
Gainesville, Florida, 미국, 32610
- University of Florida
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 현재 팔꿈치 아래로 확장되지 않는 목 통증을 경험하고 있습니다.
- 지난 24시간 동안 최소 4/10의 통증
- 목 통증의 보존적 관리에 적합
- 영어로 말하기
제외 기준:
- 지난 6개월 이내에 목 수술
- 감각에 영향을 미치는 것으로 알려진 전신 문제
- 목 통증 이외의 다른 만성 통증 상태
- 채찍 끈과 같은 외상으로 인한 목 통증
- 골절로 인한 목 통증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: Pulstar 다중 임펄스 요법
PulStar 다중 임펄스 요법(Sense Technology) 사용.
기계적 수동 치료 장치.
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PulStar 다중 임펄스 요법(Sense Technology) 사용.
기계적 수동 치료 장치.
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활성 비교기: 연습
깊은 목 굴근을 강화하는 운동을 수행하는 참가자
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깊은 목 굴근을 강화하는 운동을 수행하는 참가자
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간섭 없음: 개입 없음
참가자는 개입을 받지 않거나 수행하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 평가 척도에서 통증 점수의 2주 변화
기간: 이주
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목 통증의 101점 수치 등급 척도(0은 전혀 통증이 없음을 나타내고 100은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냄)
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이주
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목 장애 지수에 대한 장애의 2주 변화
기간: 이주
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목 통증과 관련된 장애에 대한 자가 보고를 평가하기 위한 기능적 설문지(목 장애 지수).
목 장애 지수는 목 통증 관련 장애를 평가하는 10개 항목 설문지입니다.
항목은 0에서 5까지 점수가 매겨지며 총 점수는 2배가 되어 최종 점수는 0에서 100까지가 되며 점수가 높을수록 인지된 장애 수준이 높음을 나타냅니다.
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이주
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숫자 통증 평가 척도를 사용한 통증 민감도의 즉각적인 변화
기간: 개입 전후로 세션 내에서 즉시 변경
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참가자들은 0에서 100까지의 숫자 통증 등급 척도를 사용하여 지배적인 발의 발바닥 표면에 적용되는 표준화된(섭씨 51도) 열 자극과 관련된 통증을 평가했습니다. 0은 통증이 전혀 없음을 나타내고 100은 상상할 수 있는 가장 강렬한 통증 감각을 나타냅니다.
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개입 전후로 세션 내에서 즉시 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2주 후 목 확장 운동 범위의 기준선에서 변경
기간: 이주
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2주 기간 동안 목 확장 운동 범위의 변화
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joel E Bialosky, PhD, University of Florida
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 7월 22일
처음 게시됨 (추정)
2010년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
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