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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01192802
장내 기생충을 치료하는 알벤다졸의 효능 및 장내 미생물에 미치는 영향
2013년 1월 23일 업데이트: Albert Schweitzer Hospital
장내 기생충이 장내 미생물총에 미치는 영향
알벤다졸은 주요 구충제이지만 학동 인구에 대한 효능에 대한 데이터가 부족합니다.
이 연구의 목적은 장내 기생충에 감염된 학교 어린이에서 알벤다졸 1회 용량과 2회 및 3회 용량의 효능을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
200
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Moyen ogooue
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Lambarene, Moyen ogooue, 가봉, 118
- Medical research Unit of Lambaréné
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 대변에 장내 기생충 알의 존재
제외 기준:
- 이미다졸 유도체에 대한 알레르기
- 장내 기생충 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 1회 복용량, 알벤다졸, 정제
|
연속 3일 동안 하루에 알벤다졸 400mg 1정
알벤다졸 400mg 단일 1정
연속 2일 동안 하루에 알벤다졸 400mg 1정
|
|
활성 비교기: 2회 복용, 알벤다졸, 정제
연속 2일 동안 하루에 알벤다졸 400mg 1정
|
연속 3일 동안 하루에 알벤다졸 400mg 1정
알벤다졸 400mg 단일 1정
연속 2일 동안 하루에 알벤다졸 400mg 1정
|
|
활성 비교기: 알벤다졸 3회분, 400mg, 정제
|
연속 3일 동안 하루에 알벤다졸 400mg 1정
알벤다졸 400mg 단일 1정
연속 2일 동안 하루에 알벤다졸 400mg 1정
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
42일차에 기생충 제거 및 최대 80% 감소
기간: 42일
|
42일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
주요 장내 세균의 유병률
기간: 42일
|
구충제 치료 후 주요 장내 세균의 유병률 변화.
|
42일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 8월 31일
처음 게시됨 (추정)
2010년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2013년 1월 1일
추가 정보
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장 질환에 대한 임상 시험
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