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노인의 비활동성 극복: 혈관 항상성에 미치는 영향

2019년 2월 26일 업데이트: Michael E. Widlansky, Medical College of Wisconsin

미국심장협회(AHA)와 미국스포츠의학회(ASCM)는 고령자(50≤나이≤80)가 일주일 중 대부분의 날(≥5일)에 중간 강도의 유산소 운동을 30분 이상 수행할 것을 권장합니다. 이 제안은 부분적으로 규칙적인 신체 활동이 심혈관 부작용의 위험을 감소시킨다는 것을 뒷받침하는 데이터에서 비롯됩니다. 이러한 이점 중 일부는 당뇨병, 비만 및 고혈압을 포함한 심혈관 위험 요인의 발생률 및 중증도 감소에서 비롯될 수 있습니다.

신체 활동에 대한 이 권장 사항은 거의 15년 동안 존재해 왔지만 미국의 비만율은 계속해서 증가하고 있으며 좌식 생활의 유병률은 기껏해야 변함이 없습니다. 연구자들은 권장되는 활동 목표에 도달하기 위해 신체 활동을 증가시키도록 설계된 새로운 개입을 조사하는 데 참여했습니다. 유망한 개입 중 하나는 개인이 일정 기간 동안 취한 걸음 수를 객관적으로 추적할 수 있는 저렴하고 사용하기 쉬운 만보계를 사용하는 것입니다. 최근 데이터에 따르면 만보계로 측정한 하루 평균 10,000걸음은 AHA, ASCM 및 미국 정부 공중 보건 지침에서 권장하는 활동 수준을 정확하게 추정합니다.

습관적인 운동의 이점은 잘 문서화되어 있지만 ASCM, AHA 및 미국 공중 보건 지침에 따라 노인의 적당한 신체 활동에 대한 현재 권장 사항이 심혈관 부작용의 위험을 감소시킨다는 데이터는 없습니다. 흥미롭게도, 이전 연구는 만보계 중심 개입이 신체 활동을 증가시킬 수 있음을 나타내며, 이러한 유형의 개입이 잠재적으로 심혈관 혜택으로 이어질 수 있음을 시사합니다. 상완 동맥 내피 기능, 혈관 경직도의 안압 측정, 경흉부 심초음파에서 파생된 측정 등 심혈관 위험의 검증된 대용 마커를 사용하여 앉아 있는 성인의 신체 활동을 평균 10,000걸음 이상/일 증가시키는 것이 개선으로 이어지는지 여부를 결정합니다. 심혈관 건강에. 이것은 만보계만 사용하는 대조군, 만보계만 사용하는 연구 그룹, 예비 데이터에서 입증된 만보계와 인터넷 기반 동기 부여 메시징 소프트웨어를 결합하여 노인을 격려하는 중재를 사용하는 무작위 통제 시험의 맥락에서 결정될 것입니다. 10,000걸음/일 목표를 달성하거나 초과합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

114

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
        • Medical College of Wisconsin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 50 및 ≤90세
  • 보조 장치 없이 걸을 수 있음

제외 기준:

  • 조절되지 않는 진성 당뇨병 병력(유형 1 또는 2) HgA1C >9.0%
  • 스크리닝 방문 시 혈압이 160/100 mmHg를 초과하는 조절되지 않는 고혈압.
  • 등록 후 5년 이내에 전신 치료가 필요한 비흑색종 피부 암종 또는 국소 전립선암 외에 만성 신부전, 간 기능 장애 또는 암의 알려진 병력.
  • 인지 장애 또는 연구 절차를 따를 수 없는 알려진 병력
  • 발가락 이외의 사지 절단 병력
  • 역사 또는 Reynaud의 질병
  • 셔츠나 블라우스의 단추를 채울 수 없음
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 지연된 개입
이 피험자는 연구가 완료될 때까지 만보계를 받거나 동기 부여 소프트웨어에 액세스할 수 없습니다.
활성 비교기: 만보계 전용
이 팔의 참가자는 하루 10,000걸음 목표를 달성하기 위한 지침이 포함된 만보계를 받게 되지만 동기 부여 소프트웨어에 대한 액세스는 제공되지 않습니다.
팔 2와 3(만보계 전용 및 만보계+소프트웨어 개입)에 만보계가 제공되어 신체 활동 증가를 안내하는 데 도움이 됩니다.
다른 이름들:
  • 오므론 포켓 만보계
실험적: 보수계 + 동기 부여 소프트웨어
이 팔에서 피험자는 만보계와 동기 부여 소프트웨어에 액세스할 수 있습니다.
팔 2와 3(만보계 전용 및 만보계+소프트웨어 개입)에 만보계가 제공되어 신체 활동 증가를 안내하는 데 도움이 됩니다.
다른 이름들:
  • 오므론 포켓 만보계

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
상완 동맥의 유동 유도 확장(FMD%)
기간: 12주
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
좌심실 수축기 성능
기간: 12주
심실 수축기 강성 및 동맥 탄성
12주
좌심실 확장기 기능
기간: 12주
여러 심초음파 매개변수를 사용하여 측정
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael E Widlansky, Medical College of Wisconsin

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 9월 29일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MCW-MEW2
  • 10GRNT3880044 (기타 보조금/기금 번호: The American Heart Association)

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신체 활동을 증가시키는 보수계에 대한 임상 시험

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