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짧은 방실 지연 페이싱 (SAVD)

2023년 3월 21일 업데이트: University of Pittsburgh
우리는 이중 챔버 심장 박동기를 사용하는 환자에서 방실 지연을 단축하여 심방 벽 스트레스의 일시적인 상승 효과를 조사하고자 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • Atrial Arrhythmia Center, UPMC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만성적으로(즉 최소 6개월 동안 이식) 이중 챔버 심장박동기
  • 안정적인 심장 상태(예: 3개월 이내에 입원 또는 심장 약물 변경 없음)
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 연령 <18세 또는 >80세
  • 임신(임신이 의심되는 경우 소변 임신 검사 실시)
  • 최근(12개월 이내) 좌심실 박출률 <50%
  • 중대한 판막 심장 질환(경증 이상의 승모판 역류, 모든 정도의 승모판 협착, 대동맥 협착 또는 경증 이상의 부전)
  • 이전 관상동맥 우회술 또는 판막 수술, 최근(즉, 3개월 이내) 급성 관상동맥 증후군 또는 경피적 관상동맥 중재술 또는 만성 안정형 협심증
  • 복합 심실 외기증(즉 커플릿, 세쌍둥이 또는 심실성 빈맥), AF, 심방성 ​​빈맥 또는 이전 절제 요법으로 치유되지 않은 기타 심실상성 빈맥).
  • 중대한 만성 전신 염증성 또는 신생물성 질환
  • 만성 신장 또는 간 기능 부전. 신부전은 크레아티닌 청소율이 20cc/분 미만인 것으로 정의됩니다. 간부전의 증거는 비정상적인 합성 기능(경구용 항응고제 사용 없이 INR >1.4, 알부민 < 3.0 mg/dL) 또는 비정상적인 청소 기능(총 빌리루빈 >2.0)으로 구성됩니다.
  • 교정되지 않은 갑상선 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 짧은 AVD 페이싱
짧은 AVD 페이싱 사전(안정적) 프로그래밍
간섭 없음: 사전(안정적) 프로그래밍

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈청 바이오마커 농도
기간: 30 일
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David S. Schwartzman, MD, Universtity of Pittsburgh

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 11월 2일

처음 게시됨 (추정)

2010년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 08060137

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