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파킨슨병, 진단 관찰(PADDO) (PADDO)

2016년 3월 30일 업데이트: Marjolein Aerts, Radboud University Medical Center

파킨슨병과 비정형 파킨슨병의 감별에 있어 3-Tesla MRI, 뇌척수액 분석 및 전문 운동장애 센터의 두 번째 소견의 진단적 기여도를 평가하는 관찰 연구

배경:

파킨슨병 및 비정형 파킨슨병 장애(예: 다계통 위축, 진행성 핵상 마비, 피질 기저부 변성, 루이 소체 치매)는 부분적으로 공통적인 증상을 보이는 질병 개체입니다. 특히 질병의 초기 단계에서 운동 장애 분야의 전문가에게도 두 질병 개체 간의 구별이 어려울 수 있습니다. 그러나 올바른 진단의 확립은 적절한 환자 상담, 치료 및 연구 시험에 환자를 올바르게 포함시키기 위해 매우 중요합니다. 이 진단 딜레마를 돕기 위해 보조 진단 조사가 고려됩니다.

목적:

파킨슨병과 비정형 파키소니손 장애를 구별하기 위한 보조 진단 조사, 보다 구체적인 MRI, 뇌척수액 분석 및 전문 운동 장애 센터에서의 2차 소견의 가치를 조사합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nijmegen, 네덜란드
        • 모병
        • Radboud University Medical Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

질병 지속 기간이 최대 36개월이고 확정 진단이 아직 확립되지 않은 저운동성 강직 증후군 성인 환자.

설명

포함 기준:

  • 저운동성 경직 증후군
  • 최대 36개월의 질병 기간

제외 기준:

  • 적신호 없이 PD 진단 가능
  • 가능한 진단 MSA
  • 예상 진단 PSP
  • 진단 CBD
  • 진단 DLB
  • 가능한 진단 혈관성 파킨슨증
  • 파킨슨병 이외의 신경퇴행성 질환
  • 뇌 수술의 이전 병력
  • 불안정한 동반이환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
보병대
코호트는 저운동성 경직 증후군 환자 150명과 최대 36개월의 유병 기간으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지정된 각 보조 조사에 대한 정확한 진단의 백분율
기간: 36개월
PD 또는 비정형 파킨슨증을 구별하기 위해 지정된 각 보조 조사에 대한 정확한 진단의 백분율
36개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지정된 각 보조 조사에 대한 정확한 진단의 백분율
기간: 36개월
특정 진단(PD, MSA, PSP, CBD, LBD, VaP)을 구별하기 위해 지정된 각 보조 조사(MRI, CSF 분석 및 2차 소견)에 대한 정확한 진단의 백분율
36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: M Verbeek, PhD, MSc, Radboud University Medical Center
  • 수석 연구원: B Bloem, Prof, MD, Radboud University Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 11월 26일

처음 게시됨 (추정)

2010년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2016년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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