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전반적인 속눈썹 돌출 평가를 위한 글로벌 속눈썹 평가 척도의 평가자 간 및 평가자 내 신뢰도 연구

2012년 8월 24일 업데이트: Allergan
이 연구는 일본 피험자에서 광숫자 가이드를 사용하여 GEA(Global Eyelash Assessment) 척도의 평가자 간 및 평가자 내 신뢰도를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

68

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tokyo
      • Ueno, Tokyo, 일본

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일본 성인

설명

포함 기준:

  • 연구 중에 모든 눈 화장과 얼굴 장신구를 제거할 수 있고 의향이 있음

제외 기준:

  • 모든 종류의 영구 눈꺼풀 화장 또는 속눈썹 이식
  • 2개월 이내 속눈썹 틴트 또는 염색
  • 3개월 이내 속눈썹 연장

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1일차에 일본 글로벌 속눈썹 평가 척도(GEA-J)를 사용하여 전반적인 속눈썹 눈에 띄는 평가의 전반적인 평가자 간 신뢰도
기간: 1일차
속눈썹 돌출을 평가하기 위한 GEA-J 점수(1=최소, 2=보통, 3=보통, 4=매우 보임)의 평가자 간 합의(평가자 간)는 Kendall의 일치 계수(Kendall의 W)를 사용하여 평가되었습니다. 7명의 평가자가 1일차에 2개의 다른 시점에서 GEA-J 척도와 광숫자 가이드를 사용하여 68명의 피험자의 속눈썹에 점수를 매겼습니다. 결합된 모든 평가자에 대한 Kendall의 W에 대한 전체 평가자 간 합의는 이러한 두 가지 다른 시점의 점수 평균을 기반으로 추정되었습니다. Kendall의 W의 점 추정치의 일치 정도는 다음과 같이 미리 정의된 참조 범위 척도에 따라 해석되었습니다. <=0: 나쁨, 0.00-0.20: 약간, 0.21-0.40: 보통, 0.41-0.60: 보통, 0.61-0.80: 실질적, 0.81-1:00: 거의 완벽함. Kendall의 W에 대한 95% 신뢰 구간이 제공됩니다.
1일차
1일차에 일본 글로벌 속눈썹 평가 척도(GEA-J)를 사용하여 전체 속눈썹 눈에 띄는 평가의 전체 평가자 내 신뢰도
기간: 1일차
속눈썹 돌출을 평가하기 위한 GEA-J 점수(1=최소, 2=보통, 3=보통, 4=매우 보임)의 평가자 내(평가자 내) 동의를 가중 카파 통계로 평가했습니다. 가중 카파 통계는 GEA-J 척도와 광숫자 가이드를 사용하여 68명의 피험자를 평가한 7명의 평가자 각각에 대해 계산되었으며, 1일차에 2개의 서로 다른 시점 간의 일치도를 평가했습니다. 결합된 모든 평가자에 대한 Kappa 통계에 대한 전체 평가자 내 합의는 카이제곱 통계를 사용하여 각 평가자에 대한 Kappa 통계를 풀링하여 추정했습니다. Kappa 통계의 점 추정치의 일치 정도는 다음과 같이 미리 정의된 참조 범위 척도에 따라 해석되었습니다. <=0: 나쁨, 0.00-0.20: 약간, 0.21-0.40: 보통, 0.41-0.60: 보통, 0.61-0.80: 실질적, 0.81-1:00: 거의 완벽함. Kappa 통계에 대한 95% 신뢰 구간이 제공됩니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 12월 1일

처음 게시됨 (추정)

2010년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2012년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 192024-066

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