이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

패혈증 및 관련 급성 신장 손상에서 골수 세포-1에서 발현되는 가용성 트리거링 수용체의 적용

2011년 8월 2일 업데이트: Chinese PLA General Hospital

패혈증 및 관련 합병증에서 골수 세포-1에 발현되는 용해성 유발 수용체의 진단, 중증도 및 예후에 관한 전향적 연구

골수 세포-1에서 발현되는 촉발 수용체는 단핵구 및 호중구의 표면에서 특이적으로 발현되는 수용체의 면역글로불린 수퍼패밀리의 구성원입니다. TREM-1 발현은 전염병에서 증가하며 수용성 TREM-1의 방출과 관련이 있습니다. sTREM-1). 다른 연구에서 패혈증 진단을 위한 sTREM-1의 값이 열등하다고 보고했지만, 패혈증의 지표로서 혈장 sTREM-1 수치의 값이 우수하다는 것이 입증되었습니다. 점점 더 많은 연구에서 패혈증, 폐렴, 흉막 삼출액, 패혈성 관절염, 수막염, 복막염 및 자궁강 감염과 같은 질병 및 상태에 대해 체액 샘플에서 증가된 수준의 sTREM-1이 있습니다.

염증은 현재 AKI의 병리생리학에서 중요한 역할을 하는 것으로 여겨집니다. 패혈증 모델에서 초기 손상이 혈관 내피 세포 및/또는 관상 상피의 형태학적 및/또는 기능적 변화를 초래한다는 가설이 있습니다. 그러면 호중구, 대식세포, 자연살해세포, 림프구 등 백혈구가 손상된 신장에 침투해 염증 매개체 생성을 유도한다. 소변 sTREM-1도 검출될 수 있는지 여부와 패혈증 및 AKI에서의 중요성은 아직 보고되지 않았습니다.

본 연구는 패혈증 식별, 중증도 및 예후 평가, 잠재적 패혈증 관련 AKI를 위한 혈청 및 소변 sTREM-1의 가치에 중점을 두었습니다. 우리는 또한 패혈증 환자들 사이에서 sTREM-1과 WBC 수, 혈청 CRP, 혈청 PCT, 소변 배출량, CC SCr 및 BUN을 비교했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

104

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beijing, 중국
        • Chinese PLA General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2010년 5월부터 2011년 3월까지 중국인민해방군 종합병원 호흡기질환부, 응급실, 외과 중환자실에 입원한 입원환자를 대상으로 하였다.

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상의 남녀
  2. 임상적으로 의심되는 감염;
  3. 전신 염증 반응 증후군의 최소 두 가지 기준 충족 (a) 심부 체온 38°C 초과 또는 36°C 미만 (b) 호흡수 20/min 초과 또는 PCO2 미만 32 mmHg (c) 맥박수 90/min 초과 및 (d) 백혈구 수가 12,000/μl 초과 또는 < 4,000/μl 미만 또는 밴드의 10% 미만.

제외 기준:

아래 중 하나를 충족한 사람:

  • 호중구 감소증(≤ 500 호중구/mm3)
  • HIV 감염 및
  • 환자 또는 그 친척이 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
SIRS
  1. 온도 >38℃ 또는 <36℃;
  2. 맥박수>90회/분;
  3. 환기 속도 > 20 호흡/분 또는 동맥 이산화탄소 분압(PaCO2) < 32mmHg의 과호흡;
  4. 백혈구 수 >12,000μL-1 또는 <4000μL-1 또는 >10% 미성숙 세포
부패
  1. 패혈증: SIRS + 감염;
  2. 중증 패혈증: 장기 기능 장애, 저관류 또는 저혈압과 관련된 패혈증;
  3. 패혈성 쇼크: 적절한 수액 소생에도 불구하고 동맥 저혈압을 동반한 패혈증.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 결과
기간: 28일
환자의 생존기간이 28일 이상인 경우를 생존으로 정의한다. 환자의 생존 기간이 28일 미만인 경우 사망으로 정의합니다.
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Xie Lixin, Doctor, Pneumology Department of chinese PLA General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 4월 11일

처음 게시됨 (추정)

2011년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2011년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 301PLAGH-20090923-001
  • 2009BAI86B03 (기타 보조금/기금 번호: Chinese National Science & Technology Pillar Program)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다