Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpningen av löslig utlösande receptor uttryckt på myeloida celler-1 vid sepsis och relevanta akuta njurskador

2 augusti 2011 uppdaterad av: Chinese PLA General Hospital

En prospektiv studie om diagnos, svårighetsgrad och prognos för löslig utlösande receptor uttryckt på myeloida celler-1 i sepsis och relaterade komplikationer

Utlösande receptor uttryckt på myeloidceller-1 är en medlem av immunglobulinsuperfamiljen av receptorer som uttrycks specifikt på ytan av monocyter och neutrofiler. sTREM-1). Det har visats att värdet av plasma sTREM-1-nivåer som en indikator på sepsis var överlägset, även om andra studier rapporterade att värdet av sTREM-1 för att diagnostisera sepsis var sämre. Ett ökande antal studier tyder på att det finns ökade nivåer av sTREM-1 i kroppsvätskeprover för följande sjukdomar och tillstånd: sepsis, lunginflammation, pleurautgjutning, septisk artrit, meningit, peritonit och infektion i livmoderhålan.

Inflammation tros nu spela en viktig roll i patofysiologin för AKI. Det antas att den initiala förolämpningen resulterar i morfologiska och/eller funktionella förändringar i vaskulära endotelceller och/eller i tubulärt epitel i sepsismodeller. Sedan infiltrerar leukocyter inklusive neutrofiler, makrofager, naturliga mördarceller och lymfocyter in i de skadade njurarna och inducerar genereringen av inflammatoriska mediatorer. Huruvida urin sTREM-1 också kunde detekteras och dess betydelse vid sepsis och AKI har ännu inte rapporterats.

Den aktuella studien fokuserade på värdet av serum & urin sTREM-1 för identifiering av sepsis, bedömningar av svårighetsgrad och prognos, och potentiell sepsisrelaterad AKI. Vi gjorde också jämförelser mellan sTREM-1 och WBC-antal, serum CRP, serum PCT, urinproduktion, CC SCr och BUN bland sepsispatienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

104

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Beijing, Kina
        • Chinese PLA General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mellan maj 2010 och mars 2011 inkluderades slutenvårdspatienter som befann sig på intensivvårdsavdelningarna (ICU) vid avdelningen för luftvägssjukdomar, akutmottagningen och avdelningen för kirurgi vid den kinesiska folkets befrielsearmés allmänna sjukhus.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Man och kvinna i åldern 18 år och äldre;
  2. kliniskt misstänkt infektion;
  3. uppfyllde minst två kriterier för systemiskt inflammatoriskt svarssyndrom (a) kärntemperatur högre än 38 °C eller lägre än 36 °C (b) andningsfrekvens över 20/min, eller PCO2 under 32 mmHg (c) pulsfrekvens över 90/min , och (d) antal vita blodkroppar större än 12 000/μl eller lägre än < 4 000/μl eller mindre än 10 % av banden.

Exklusions kriterier:

De som uppfyllde en nedan:

  • neutropeni (≤ 500 neutrofiler/mm3)
  • HIV-infektion och
  • patienter eller deras anhöriga vägrade

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
SIRS
  1. temperatur >38 ℃ eller <36 ℃;
  2. pulsfrekvens >90 slag/min;
  3. andningshastighet>20 andetag/min eller hyperventilation med partialtryck av arteriell koldioxid (PaCO2)<32mmHg;
  4. antal vita blodkroppar >12 000 μL-1 eller <4 000 μL-1 eller >10 % omogna celler
Sepsis
  1. sepsis: SIRS plus infektion;
  2. allvarlig sepsis: sepsis associerad med organdysfunktion, hypoperfusion eller hypotoni;
  3. septisk chock: sepsis med arteriell hypotension, trots adekvat vätskeupplivning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientresultat
Tidsram: 28 dagar
Överlevnadstiden för patienter mer än 28 dagar definieras som överlevnad. Överlevnadstiden för patienter mindre än 28 dagar definieras som dödsfall.
28 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Xie Lixin, Doctor, Pneumology Department of chinese PLA General Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2011

Första postat (Uppskatta)

12 april 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 augusti 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2011

Senast verifierad

1 mars 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 301PLAGH-20090923-001
  • 2009BAI86B03 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Chinese National Science & Technology Pillar Program)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sepsis

3
Prenumerera