- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01333657
Tillämpningen av löslig utlösande receptor uttryckt på myeloida celler-1 vid sepsis och relevanta akuta njurskador
En prospektiv studie om diagnos, svårighetsgrad och prognos för löslig utlösande receptor uttryckt på myeloida celler-1 i sepsis och relaterade komplikationer
Utlösande receptor uttryckt på myeloidceller-1 är en medlem av immunglobulinsuperfamiljen av receptorer som uttrycks specifikt på ytan av monocyter och neutrofiler. sTREM-1). Det har visats att värdet av plasma sTREM-1-nivåer som en indikator på sepsis var överlägset, även om andra studier rapporterade att värdet av sTREM-1 för att diagnostisera sepsis var sämre. Ett ökande antal studier tyder på att det finns ökade nivåer av sTREM-1 i kroppsvätskeprover för följande sjukdomar och tillstånd: sepsis, lunginflammation, pleurautgjutning, septisk artrit, meningit, peritonit och infektion i livmoderhålan.
Inflammation tros nu spela en viktig roll i patofysiologin för AKI. Det antas att den initiala förolämpningen resulterar i morfologiska och/eller funktionella förändringar i vaskulära endotelceller och/eller i tubulärt epitel i sepsismodeller. Sedan infiltrerar leukocyter inklusive neutrofiler, makrofager, naturliga mördarceller och lymfocyter in i de skadade njurarna och inducerar genereringen av inflammatoriska mediatorer. Huruvida urin sTREM-1 också kunde detekteras och dess betydelse vid sepsis och AKI har ännu inte rapporterats.
Den aktuella studien fokuserade på värdet av serum & urin sTREM-1 för identifiering av sepsis, bedömningar av svårighetsgrad och prognos, och potentiell sepsisrelaterad AKI. Vi gjorde också jämförelser mellan sTREM-1 och WBC-antal, serum CRP, serum PCT, urinproduktion, CC SCr och BUN bland sepsispatienter.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Beijing, Kina
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Man och kvinna i åldern 18 år och äldre;
- kliniskt misstänkt infektion;
- uppfyllde minst två kriterier för systemiskt inflammatoriskt svarssyndrom (a) kärntemperatur högre än 38 °C eller lägre än 36 °C (b) andningsfrekvens över 20/min, eller PCO2 under 32 mmHg (c) pulsfrekvens över 90/min , och (d) antal vita blodkroppar större än 12 000/μl eller lägre än < 4 000/μl eller mindre än 10 % av banden.
Exklusions kriterier:
De som uppfyllde en nedan:
- neutropeni (≤ 500 neutrofiler/mm3)
- HIV-infektion och
- patienter eller deras anhöriga vägrade
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
SIRS
|
Sepsis
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Patientresultat
Tidsram: 28 dagar
|
Överlevnadstiden för patienter mer än 28 dagar definieras som överlevnad.
Överlevnadstiden för patienter mindre än 28 dagar definieras som dödsfall.
|
28 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Xie Lixin, Doctor, Pneumology Department of chinese PLA General Hospital
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 301PLAGH-20090923-001
- 2009BAI86B03 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Chinese National Science & Technology Pillar Program)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Sepsis
-
University of Kansas Medical CenterUniversity of KansasRekryteringSepsis | Septisk chock | Sepsis syndrom | Sepsis, svår | Sepsis bakterie | Sepsis bakteriemiFörenta staterna
-
Jip GroenInBiomeRekryteringMikrobiell kolonisering | Neonatal infektion | Neonatal sepsis, tidig debut | Mikrobiell sjukdom | Klinisk sepsis | Kultur Negativ Neonatal Sepsis | Neonatal sepsis, sen debut | Kultur Positiv neonatal sepsisNederländerna
-
Karolinska InstitutetÖrebro University, SwedenAvslutadSepsis | Sepsis syndrom | Sepsis, svårSverige
-
Ohio State UniversityAvslutadSepsis, Svår Sepsis och Septisk ShockFörenta staterna
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; The Royal College of AnaesthetistsAvslutadSepsis | Septisk chock | Svår sepsis | Sepsis syndromStorbritannien
-
Indonesia UniversityAvslutadSvår sepsis med septisk chock | Svår sepsis utan septisk chockIndonesien
-
Beckman Coulter, Inc.Biomedical Advanced Research and Development AuthorityRekryteringSvår sepsis | Svår sepsis utan septisk chockFörenta staterna
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); New York Presbyterian... och andra samarbetspartnersAvslutadSepsis | Septisk chock | Svår sepsis | Infektion | Sepsis syndromFörenta staterna
-
Inverness Medical InnovationsAvslutadSepsis | Systemiskt inflammatoriskt svarssyndrom | Svår sepsis | Sepsis syndromFörenta staterna
-
Yale UniversityIndragenNeonatal tidig sepsis | Neonatal sent debuterande sepsisFörenta staterna