Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De toepassing van oplosbare activerende receptor uitgedrukt op myeloïde cellen-1 bij sepsis en relevante acute nierbeschadigingen

2 augustus 2011 bijgewerkt door: Chinese PLA General Hospital

Een prospectief onderzoek naar de diagnose, ernst en prognose van oplosbare activerende receptor uitgedrukt op myeloïde cellen-1 bij sepsis en gerelateerde complicaties

Triggerende receptor die tot expressie wordt gebracht op myeloïde cellen-1 is een lid van de immunoglobuline-superfamilie van receptoren die specifiek tot expressie wordt gebracht op de oppervlakken van monocyten en neutrofielen. TREM-1-expressie is verhoogd bij infectieziekten en wordt geassocieerd met de afgifte van oplosbare TREM-1 ( sTREM-1). Er is aangetoond dat de waarde van sTREM-1-spiegels in het plasma als indicator van sepsis superieur was, hoewel andere onderzoeken meldden dat de waarde van sTREM-1 voor het diagnosticeren van sepsis inferieur was. Een toenemend aantal onderzoeken geeft aan dat er zijn verhoogde niveaus van sTREM-1 in lichaamsvloeistofmonsters voor de volgende ziekten en aandoeningen: sepsis, longontsteking, pleurale effusie, septische artritis, meningitis, peritonitis en baarmoederholte-infectie.

Ontsteking wordt nu verondersteld een belangrijke rol te spelen in de pathofysiologie van AKI. Er wordt verondersteld dat het aanvankelijke letsel resulteert in morfologische en/of functionele veranderingen in vasculaire endotheelcellen en/of in tubulair epitheel in sepsismodellen. Vervolgens infiltreren leukocyten, waaronder neutrofielen, macrofagen, natural killer-cellen en lymfocyten in de beschadigde nieren en veroorzaken ze het ontstaan ​​van ontstekingsmediatoren. Of urine sTREM-1 ook kon worden gedetecteerd en de betekenis ervan bij sepsis en AKI is nog niet gerapporteerd.

De huidige studie concentreerde zich op de waarde van serum & urine sTREM-1 voor sepsisidentificatie, ernst- en prognosebeoordelingen, en mogelijke sepsis-gerelateerde AKI. We hebben ook vergelijkingen gemaakt tussen sTREM-1 en WBC-tellingen, serum-CRP, serum-PCT, urineproductie, CC SCr en BUN bij sepsispatiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

104

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Beijing, China
        • Chinese PLA General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Tussen mei 2010 en maart 2011 werden intramurale patiënten opgenomen die op de intensive care-afdelingen (ICU) van het Department of Respiratory Disease, de Emergency Department en het Department of Surgery van het General Hospital van het Chinese Volksbevrijdingsleger lagen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Man en vrouw van 18 jaar en ouder;
  2. klinisch vermoedelijke infectie;
  3. voldeed aan ten minste twee criteria van systemisch inflammatoir responssyndroom (a) kerntemperatuur hoger dan 38 °C of lager dan 36 °C (b) ademhalingsfrequentie hoger dan 20/min, of PCO2 lager dan 32 mmHg (c) polsslag hoger dan 90/min en (d) aantal witte bloedcellen hoger dan 12.000/μl of lager dan < 4.000/μl of minder dan 10% van de banden.

Uitsluitingscriteria:

Degenen die er een hebben vervuld, hieronder:

  • neutropenie (≤ 500 neutrofielen/mm3)
  • HIV-infectie, en
  • patiënten of hun familieleden weigerden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
HEREN
  1. temperatuur >38 ℃ of <36℃;
  2. hartslag>90 slagen/min;
  3. ademhalingsfrequentie>20 ademhalingen/min of hyperventilatie met partiële druk van arteriële koolstofdioxide (PaCO2)<32 mmHg;
  4. aantal witte bloedcellen>12.000μL-1 of <4000μL-1 of >10% onrijpe cellen
Sepsis
  1. sepsis: SIRS plus infectie;
  2. ernstige sepsis: sepsis geassocieerd met orgaandisfunctie, hypoperfusie of hypotensie;
  3. septische shock: sepsis met arteriële hypotensie, ondanks adequate vochttoediening.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uitkomst van de patiënt
Tijdsspanne: 28 dagen
De overlevingstijd van patiënten van meer dan 28 dagen wordt gedefinieerd als overleving. De overlevingstijd van patiënten van minder dan 28 dagen wordt gedefinieerd als overlijden.
28 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Xie Lixin, Doctor, Pneumology Department of chinese PLA General Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 april 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

12 april 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 augustus 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 augustus 2011

Laatst geverifieerd

1 maart 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 301PLAGH-20090923-001
  • 2009BAI86B03 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Chinese National Science & Technology Pillar Program)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sepsis

3
Abonneren