- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01333657
De toepassing van oplosbare activerende receptor uitgedrukt op myeloïde cellen-1 bij sepsis en relevante acute nierbeschadigingen
Een prospectief onderzoek naar de diagnose, ernst en prognose van oplosbare activerende receptor uitgedrukt op myeloïde cellen-1 bij sepsis en gerelateerde complicaties
Triggerende receptor die tot expressie wordt gebracht op myeloïde cellen-1 is een lid van de immunoglobuline-superfamilie van receptoren die specifiek tot expressie wordt gebracht op de oppervlakken van monocyten en neutrofielen. TREM-1-expressie is verhoogd bij infectieziekten en wordt geassocieerd met de afgifte van oplosbare TREM-1 ( sTREM-1). Er is aangetoond dat de waarde van sTREM-1-spiegels in het plasma als indicator van sepsis superieur was, hoewel andere onderzoeken meldden dat de waarde van sTREM-1 voor het diagnosticeren van sepsis inferieur was. Een toenemend aantal onderzoeken geeft aan dat er zijn verhoogde niveaus van sTREM-1 in lichaamsvloeistofmonsters voor de volgende ziekten en aandoeningen: sepsis, longontsteking, pleurale effusie, septische artritis, meningitis, peritonitis en baarmoederholte-infectie.
Ontsteking wordt nu verondersteld een belangrijke rol te spelen in de pathofysiologie van AKI. Er wordt verondersteld dat het aanvankelijke letsel resulteert in morfologische en/of functionele veranderingen in vasculaire endotheelcellen en/of in tubulair epitheel in sepsismodellen. Vervolgens infiltreren leukocyten, waaronder neutrofielen, macrofagen, natural killer-cellen en lymfocyten in de beschadigde nieren en veroorzaken ze het ontstaan van ontstekingsmediatoren. Of urine sTREM-1 ook kon worden gedetecteerd en de betekenis ervan bij sepsis en AKI is nog niet gerapporteerd.
De huidige studie concentreerde zich op de waarde van serum & urine sTREM-1 voor sepsisidentificatie, ernst- en prognosebeoordelingen, en mogelijke sepsis-gerelateerde AKI. We hebben ook vergelijkingen gemaakt tussen sTREM-1 en WBC-tellingen, serum-CRP, serum-PCT, urineproductie, CC SCr en BUN bij sepsispatiënten.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man en vrouw van 18 jaar en ouder;
- klinisch vermoedelijke infectie;
- voldeed aan ten minste twee criteria van systemisch inflammatoir responssyndroom (a) kerntemperatuur hoger dan 38 °C of lager dan 36 °C (b) ademhalingsfrequentie hoger dan 20/min, of PCO2 lager dan 32 mmHg (c) polsslag hoger dan 90/min en (d) aantal witte bloedcellen hoger dan 12.000/μl of lager dan < 4.000/μl of minder dan 10% van de banden.
Uitsluitingscriteria:
Degenen die er een hebben vervuld, hieronder:
- neutropenie (≤ 500 neutrofielen/mm3)
- HIV-infectie, en
- patiënten of hun familieleden weigerden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
HEREN
|
Sepsis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Uitkomst van de patiënt
Tijdsspanne: 28 dagen
|
De overlevingstijd van patiënten van meer dan 28 dagen wordt gedefinieerd als overleving.
De overlevingstijd van patiënten van minder dan 28 dagen wordt gedefinieerd als overlijden.
|
28 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Xie Lixin, Doctor, Pneumology Department of chinese PLA General Hospital
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 301PLAGH-20090923-001
- 2009BAI86B03 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Chinese National Science & Technology Pillar Program)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Sepsis
-
University of Kansas Medical CenterUniversity of KansasWervingSepsis | Septische shock | Sepsis-syndroom | Sepsis, ernstig | Sepsis Bacterieel | Sepsis-bacteriëmieVerenigde Staten
-
Jip GroenInBiomeWervingMicrobiële kolonisatie | Neonatale infectie | Neonatale sepsis, vroege aanvang | Microbiële ziekte | Klinische sepsis | Kweeknegatieve neonatale sepsis | Neonatale sepsis, late aanvang | Kweek positieve neonatale sepsisNederland
-
The University of QueenslandRoyal Brisbane and Women's HospitalOnbekend
-
Karolinska InstitutetÖrebro University, SwedenVoltooidSepsis | Sepsis-syndroom | Sepsis, ernstigZweden
-
Ohio State UniversityVoltooidSepsis, ernstige sepsis en septische shockVerenigde Staten
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; The Royal College of AnaesthetistsVoltooidSepsis | Septische shock | Ernstige sepsis | Sepsis-syndroomVerenigd Koninkrijk
-
Beckman Coulter, Inc.Biomedical Advanced Research and Development AuthorityWervingErnstige sepsis | Ernstige sepsis zonder septische shockVerenigde Staten
-
Indonesia UniversityVoltooidErnstige sepsis met septische shock | Ernstige sepsis zonder septische shockIndonesië
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); New York Presbyterian Hospital en andere medewerkersVoltooidSepsis | Septische shock | Ernstige sepsis | Infectie | Sepsis-syndroomVerenigde Staten
-
Inverness Medical InnovationsVoltooidSepsis | Systemisch ontstekingsreactiesyndroom | Ernstige sepsis | Sepsis-syndroomVerenigde Staten