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Spectral Domain Optical Coherence Tomography를 이용한 섬유주절제술 수포의 이미징 (SDOCT-TE)

2013년 9월 9일 업데이트: Dr. Karin Pillunat, Technische Universität Dresden

Spectral Domain Optical Coherence Tomography를 사용하여 Mitomycin C 0,02%로 섬유주절제술 후 수포 영상

이 연구의 목적은 스펙트럼 영역 광간섭 단층촬영으로 섬유주절제술 수포의 구조와 기능에 관한 이미징입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

3분 동안 미토마이신 C 0,02%로 섬유주절제술을 한 후, 수포는 수술 후 1일, 1주, 1주, 2주, 3주, 3개월 및 6개월에 녹내장 전문의에 의해 제어됩니다. 녹내장 전문의는 표준화된 프로토콜에 따라 수포 모양을 평가합니다. 동시에 수포는 수포 변화를 객관적으로 모니터링하기 위해 스펙트럼 도메인 광학 일관성 단층 촬영으로 이미지화됩니다. 조사관은 수포 캡슐화 및 흉터의 징후를 조기에 보고 그에 따라 환자를 치료하기를 희망합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Saxony
      • Dresden, Saxony, 독일, 01307
        • University Eye Clinic Dresden

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

안압(IOP)의 추가 감소를 위해 미토마이신 C 0,02%로 섬유주절제술이 필요한 녹내장 환자

설명

포함 기준:

안압 추가 감소를 위해 미토마이신 C 0,02%로 섬유주절제술이 필요한 녹내장 환자, 정보에 입각한 동의

제외 기준:

녹내장이 없는 18세 미만의 환자로서 연구에 참여할 의향이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
섬유주절제술
미토마이신으로 섬유주절제술을 받는 녹내장 환자 c 0,02%
스펙트럼 영역 광간섭 단층촬영을 이용한 섬유주절제술 수포의 수술 후 영상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
여과포 등급
기간: 2011년 12월
2011년 12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Karin R Hornykewycz, MD, University Eye Clinic Dresden, Fetscherstrasse 74, 01307 Dresden, Germany

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 11일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2013년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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