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메니에르병에 대한 중국 전통 Diaoshi Jifa 요법의 임상 시험 (TCDMD)

2012년 11월 23일 업데이트: Jianping Jia, Beijing Administration of Traditional Chinese Medicine Bureau

무작위 대조 임상 시험: l 메니에르병의 중국 전통 Diaoshi Jifa 요법

이 연구의 가설은 DiaoShi Jifa가 메니에르병 환자의 현기증과 같은 증상을 감소시킨다는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

Diao 박사가 만든 DiaoShi Jifa는 만성 질환 환자의 현기증을 치료하기 위한 잘 알려진 중국 전통 의학 접근법입니다. 연구자들은 Diaoshi Jifa가 메니에르병 환자의 현기증을 유의하게 감소시키는지 여부를 조사하기 위해 이 무작위 임상 시험을 설계했습니다. 이 시험에는 2개의 부문이 있습니다. 하나는 DiaoShi Jifa에 전통적인 서양 의학 치료를 더한 것이고, 다른 하나는 전통적인 서양 의학 치료만입니다. DHI(Dizziness Handicap Inventory)를 사용하여 치료 효과를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100053
        • Xuan Wu Hosipital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 가능성이 있는 메니에르병의 임상적 진단
  2. 수동 치료를 받을 수 있어야 합니다.
  3. 어지러움 연구에 참여하기 전 5일 이상 다른 치료를 받은 환자.

제외 기준:

  1. 내과 및 외과의 중환자
  2. 척추 질환 또는 수동 치료를 받을 수 없는 기타 상태를 가진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
Diaoshi Jifa 요법과 서양 의학 치료를 모두 받고 있습니다.
디아오시 지파 트리트먼트
다른 이름들:
  • 서양의학 : 은행나무 20ml qd iv, Merision 6mg tid po
다른: 대조군
혼자 서양의학 치료를 받고 있다.
서양의학만의 치료.
다른 이름들:
  • 서양의학 : 은행나무 20ml qd iv, Merision 6mg tid po

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
현기증 핸디캡 인벤토리(DHI) 설문지 점수의 변화
기간: 0 및 24시간
어지러움 핸디캡 인벤토리(DHI)는 전정계 질환에 의해 부과된 자가 인식 핸디캡 효과를 평가합니다. 우리는 7개의 물리적 질문, 9개의 기능적 질문 및 9개의 감정적 질문을 포함하여 25개의 항목을 포함하는 DHI의 최종 버전을 사용했습니다. DHI의 총점은 100점(각 항목당 4점)입니다. 점수가 높을수록 핸디캡이 더 심각함을 나타냅니다. 따라서 DHI의 최대 점수는 100이고 최소 코어는 0입니다.
0 및 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jianping Jia, MD, Beijing Xuan Wu Hosipital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 10월 17일

처음 게시됨 (추정)

2011년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2012년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • JJT2010-22

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