서혜부 탈장 수술 후 통증의 정량적 감각 검사 및 분석
2016년 7월 7일 업데이트: University of California, Los Angeles
선택적 신경절제술 및 그물망 제거술을 시행한 환자의 탈장술 후 통증에 대한 정량적 감각검사 및 신경생리학적 분석
증가하는 경험은 탈장 후 만성 통증을 과소 인식되고 중요한 합병증으로 확인했습니다.
이러한 통증의 원인으로 신경 포착 및 손상이 인식되고 있습니다.
이 상태를 가진 선별된 환자에 대한 수술적 치료에는 영향을 받은 사타구니의 외과적 탐색, 관련된 신경의 식별 및 제거, 메쉬마의 제거가 포함됩니다.
이 절차는 만성 통증 치료에 매우 효과적이었습니다.
본 연구는 정량적 감각 검사(QST)와 검증된 통증 척도 및 설문지를 사용하여 환자의 만성 사타구니 통증을 주관적이고 객관적으로 평가하고자 합니다.
정량적 감각 검사는 작고 큰 신경 섬유의 손상을 평가하는 데 사용되는 방법입니다.
신경 손상의 중증도를 진단하고 평가하는 데 사용되며 신경병증이 치료에 반응하는지 확인하는 데 도움이 될 수도 있습니다.
QST는 컴퓨터 테스트 시스템을 사용하여 신경이 진동과 온도 변화에 어떻게 반응하는지 측정합니다.
절차는 비침습적이며 환자는 테스트 중에 불편함을 최소화하거나 전혀 느끼지 않습니다.
가설은 주관적 통증 점수의 감소가 개선된 QST 결과를 동반한다는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
배경: 만성 탈장 후 서혜부 통증은 복잡하고 중요한 건강 문제입니다.
재발이나 메쇼마가 없는 상황에서 복강경 후복막 삼중신경절제술은 탈장후 서혜부 통증의 효과적인 수술적 치료법으로 부상했습니다.
방법: 이 전향적 파일럿 연구는 복강경 후복막 삼중 신경절제술의 신경생리학적 및 임상적 효과를 평가했습니다.
만성 추간판 탈출증 서혜부 통증과 편측 주로 신경병증성 서혜부 통증이 있는 10명의 연속 성인이 3가지 포괄적인 정량적 감각 검사 평가(수술 전, 수술 직후, 수술 후 후기)를 받았습니다.
통증 정도, 건강 관련 기능 및 수면의 질은 6개월의 추적 기간 동안 평가되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90095
- UCLA Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
메쉬 제거 및 삼중 신경절제술을 위한 외과적 후보인 사타구니 탈장 복구 후 발생하는 만성 통증이 있는 환자.
설명
포함 기준:
- 사타구니 탈장 수술 후 만성 사타구니 통증이 있는 환자이며 메쉬 제거를 통한 삼중 신경 절제술 대상자
제외 기준:
- 비영어권 환자
- 중대한 정신과 또는 의학적 질병
- 양측 사타구니 통증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
만성 탈장 후 통증
중증의 만성 탈장 후 통증이 있는 환자
|
수술 전과 수술 후 3개월 및 6개월에 정량적 감각 검사 및 신경생리학적 검사를 실시합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수술 전과 수술 후 3개월, 6개월 간격으로 정량적 감각검사와 신경생리검사의 변화
기간: 6 개월
|
6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수술 전 및 수술 후 3개월, 6개월 및 9개월 동안 시각적 통각 수용성 통증 점수, McGill 통증 설문지, 활동 평가 척도 및 SF-36 척도의 변화
기간: 9개월
|
9개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andrea L Nicol, M.D., University of California, Los Angeles
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 2월 13일
처음 게시됨 (추정)
2012년 2월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
정량 관능 검사에 대한 임상 시험
-
Washington University School of MedicineThe Foundation for Barnes-Jewish Hospital종료됨린치 증후군 | 유전성 유방암 및 난소암미국
-
Seoul National University HospitalSamsung Medison완전한
-
Saglik Bilimleri Universitesi완전한
-
Seoul St. Mary's HospitalBristol-Myers Squibb모병
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Stanford University완전한