- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01539629
ELEVATE (Evaluation of Left Ventricular Autothreshold) 3.0 (ELEVATE 3)
2012년 12월 4일 업데이트: Boston Scientific Corporation
Evaluation of Left Ventricular Autothreshold
This 3rd phase of the ELEVATE study.
The study is collecting data from an implanted CRT-D device to evaluate a new feature for future heart failure devices.
연구 개요
상세 설명
ELEVATE 3.0 is an acute, prospective, multicenter feasibility study which is randomized within a patient test sequence and pulse width.
The study is designed to characterize the performance of LVAT (Left Ventricular Authothreshold) feature.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Iowa
-
Davenport, Iowa, 미국, 52803
- Genesis Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Yardley, Pennsylvania, 미국, 19067
- Cardiology Consultants of Philadelphia
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, 미국, 23298-0053
- Virginia Commonwealth University Health System
-
-
Wisconsin
-
Wauwatosa, Wisconsin, 미국, 53226
- Wheaton Franciscan Health Care
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
The study population will be a sample of patients with COGNIS CRT-D devices.
설명
Inclusion Criteria:
- Patients who are age 18 or above, or of legal age to give informed consent specific to state and national law
- Patients who have a COGNIS CRT-D device implanted for at least 24 hours, with or without an active right atrial lead
- Patients who have an active LV bipolar or unipolar lead
- Patients who have an active RV defibrillation lead
- Patients who are willing and capable of participating in all testing associated with this Clinical Investigation
Exclusion Criteria:
- Patients who have a COGNIS CRT-D that has less than or equal to one year of battery life remaining
- Patients who are pacemaker-dependent as defined as VVI 40 without intrinsic atrial or ventricular activity
- Patients who will not tolerate a pacing pause of up to 6 seconds
- Patients with a pre-existing unipolar pacemaker
- Patients who are unable or unwilling to maintain a supine or sitting position for 20-50 minutes
- Patients enrolled in any concurrent study, without Boston Scientific CRM written approval
- Women who are pregnant;women of childbearing potential must have a negative pregnancy test within 7 days prior to enrollment.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
Pulse Width
One group reflecting two different pulse widths.
|
Cadiac pacing via a pulse generator and implaned intracardiac leads.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Collect ventricular evoked response signal and CRT-D device data during LV only and Bi-Ventricular voltage step-down pacing.
기간: Minimum of 24 hrs post CRT-D implant.
|
The primary objective of this study is to collect real-time signals during LV pacing and voltage step-down from patients with implanted COGNIS devices.
|
Minimum of 24 hrs post CRT-D implant.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kenneth L Ellenbogen, MD, Virginia Commonwealth University Health System
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 2월 24일
처음 게시됨 (추정)
2012년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2012년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ELEVATE 3.0
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