외상 후 스트레스 장애가 있는 조지아 재향군인의 위험을 줄이기 위한 지역사회 기반 원격 진료
2015년 8월 18일 업데이트: Barbara O. Rothbaum, PhD, Emory University
PTSD를 앓고 있는 조지아 재향군인의 위험을 줄이기 위한 지역사회 기반 원격 의료
조사자는 인터넷을 사용하여 환자를 다른 위치에 있는 의사와 연결하는 원격 의료를 통해 제공되는 이라크와 아프가니스탄에서 복무한 재향 군인을 위한 외상 후 스트레스 장애에 대한 치료를 조사할 것을 제안합니다.
이 연구에서 재향군인은 장기간 노출 요법(PE)을 받게 됩니다.
이 치료법은 PTSD 증상을 줄이는 데 효과적인 것으로 나타났습니다.
이 연구를 위해 최대 3개월 동안 매주 90분 세션이 제공됩니다.
각 치료의 처음 2개 세션에는 교육, 합리성 및 치료 준비가 포함됩니다.
세션 3-9는 충격적인 사건을 큰 소리로 반복해서 이야기하는 것으로 구성됩니다.
이 연구의 목적은 이 치료가 원격 의료를 통해 제공될 때 효과적인지 확인하는 것입니다.
이를 위해 조사관은 조지아 주 전역에 수백 개의 원격 의료 사이트를 보유한 GA 원격 의료 네트워크를 통해 조사관 서비스에 액세스할 최대 20명의 개인을 등록할 것을 제안합니다.
환자는 GA 원격 의료 장비를 사용하여 조사관 치료사에 액세스하기 위해 이러한 사이트로 이동합니다.
조사관은 원격 의료를 통해 원격으로 제공되는 PE가 PTSD의 증상을 줄이는 데 효과가 있을 것이라고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참가자는 이라크 자유 작전, 항구적 자유-아프가니스탄 작전 및/또는 새로운 새벽 작전에서 복무하는 동안 외상에 노출되어 PTSD에 대한 DSM-IV 기준을 충족해야 합니다.
- 환자는 영어를 읽을 수 있어야 합니다.
- 환자는 치료의 스트레스가 금기 사항이 되지 않도록 의학적으로 건강하거나 의학적으로 안정적이어야 합니다.
- 참가자는 참가하기 위해 치료에서 자신의 역할과 관련된 위험을 이해해야 합니다.
제외 기준:
- 조증, 정신분열증 또는 기타 정신병 병력이 있는 환자
- 현저한 자살 관념이 있는 환자
- 현재 알코올 또는 약물 의존이 있는 환자
- 임신, 신부전 등의 특수한 의학적 상태를 가진 환자, 각종 만성질환자 또는 중대한 두부손상의 병력이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 원격 의료 장기간 노출
재향 군인은 대면 대신 원격 의료를 통해 제공되는 장기 노출 요법(PE)을 받게 됩니다.
이 연구를 위해 최대 3개월 동안 매주 90분 세션이 제공됩니다.
각 치료의 처음 2개 세션에는 교육, 합리성 및 치료 준비가 포함됩니다.
세션 3-9는 충격적인 사건을 큰 소리로 반복해서 이야기하는 것으로 구성됩니다.
이 연구의 목적은 이 치료가 원격 의료를 통해 제공될 때 효과적인지 확인하는 것입니다.
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노출 요법은 비현실적인 두려움과 불안을 줄이기 위해 두렵지만 안전한 생각, 이미지, 사물, 상황 또는 활동에 직면하는 것과 관련된 여러 인지 행동 치료 프로그램을 말합니다.
PTSD에 대한 노출 요법에는 환자의 외상 기억에 대한 장기간의 상상 노출과 외상 알림에 대한 생체 내(실제 생활에서) 노출이 포함됩니다.
장시간 노출(PE)은 다음과 같은 다섯 가지 구성 요소로 구성된 특정 노출 치료 프로그램입니다. ) 숙제로 구현된 장기간 생체 내 노출, 및 (5) 부적응 인지를 교정하기 위한 외상성 물질의 처리.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CAPS-임상의가 관리하는 PTSD 척도
기간: 후처리(10주)
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후처리(10주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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BDI-II-Beck 우울증 인벤토리-II
기간: 후처리(10주)
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후처리(10주)
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신뢰성/기대성 설문지-CEQ
기간: 치료 후 (10주)
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치료 후 (10주)
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고객 만족도 설문지-CSQ
기간: 치료 후 (10주)
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치료 후 (10주)
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PTSD 증상 척도 자가 보고-PSS-SR
기간: 후처리(10주)
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후처리(10주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Barbara O Rothbaum, PhD, ABPP, Emory University, School of Medicine, Dept. of Psychiatry
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 15일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB00055554
- Telemedicine_ECIC_2012 (기타 식별자: Other)
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장기간 노출 요법에 대한 임상 시험
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Johns Hopkins University아직 모집하지 않음
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Baskent University아직 모집하지 않음경요도 절제술(TUR) 증후군
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Foundation University Islamabad모병