뇌졸중 후 상지의 감각결손에 관한 연구
2016년 10월 25일 업데이트: Sarah Meyer, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
전향적 종단 연구: 뇌졸중 후 상지의 감각 결손.
이 프로젝트의 전반적인 목표는 뇌졸중 후 상지의 감각 결손 및 회복 패턴과 뇌 병변 국소화와의 연관성에 대한 통찰력을 얻는 것입니다.
또한 조사관은 뇌졸중 후 다른 시점에서 상지 손상, 활동 및 참여와 감각 양상의 결함의 연관성을 확인할 것입니다.
객관적인 신경 생리학적 및 신경 해부학적 측정과의 관계에 대한 추가 통찰력과 함께 감각 결손의 식별은 뇌졸중 후 상지 기능의 재활을 위한 목표 설정의 개선에 기여할 것입니다.
이러한 기능은 여러 일상 활동뿐만 아니라 다양한 스포츠 및 레저 활동 중에 없어서는 안 될 기능입니다.
이 프로젝트는 상지에 대한 치료 중재를 더 잘 설명하고 향후 뇌졸중 후 치료에 대한 개인의 요구를 더 잘 안내하기 위한 중요한 단계입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Leuven, 벨기에
- UZ Leuven
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
뇌졸중 환자
설명
포함 기준:
- WHO가 정의한 최초의 뇌졸중
- ≤ 뇌졸중 후 5일
- 운동 장애 및/또는 감각 장애
- ≥ 18세
- 평가를 실행하기 위한 충분한 협력
제외 기준:
- 이전 뇌졸중, 두부 손상 또는 다발성 경화증과 같은 다른 신경학적 장애(이는 뇌졸중과 독립적으로 감각 능력에 영향을 미칠 수 있음)
- 경막하 혈종, 종양, 뇌염 또는 외상으로 인한 뇌졸중 유사 증상
- 정보에 입각한 동의 없음
- 뇌졸중 전 Barthel 지수 < 100점 중 95점(기존 장애와 뇌졸중으로 인한 장애를 구분할 수 있도록)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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연구 참여자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기준선에서 뇌졸중 후 최대 6개월까지 상지의 감각 기능 변화
기간: 뇌졸중 후 6개월
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뇌졸중 후 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기준선에서 뇌졸중 후 최대 6개월까지 상지 운동 기능의 변화
기간: 뇌졸중 후 6개월
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뇌졸중 후 6개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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활동 측정
기간: 뇌졸중 후 6개월
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조사관은 편마비 팔과 손이 일상 활동에서 얼마나 잘 사용될 수 있는지 측정하는 ABILHAND 설문지를 사용할 것입니다.
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뇌졸중 후 6개월
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활동 측정
기간: 뇌졸중 후 6개월
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보조 손 평가(AHA)는 뇌졸중 후 양손 작업에서 편마비 팔의 사용을 조사하는 데 사용됩니다.
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뇌졸중 후 6개월
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참여도 측정
기간: 뇌졸중 후 6개월
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삶의 질은 Stroke Impact Scale을 사용하여 측정됩니다.
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뇌졸중 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Geert Verheyden, Professor, Catholic University Leuven
- 수석 연구원: Sarah Meyer, PhD student, Catholic University Leuven
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 9월 11일
처음 게시됨 (추정)
2012년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
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개입 없음에 대한 임상 시험
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion완전한
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Medical Center HaaglandenLeiden University Medical Center알려지지 않은
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Medical Center HaaglandenLeiden University Medical Center알려지지 않은
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VA Office of Research and Development모집하지 않고 적극적으로