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수두 및 황열병 백신에 대한 바이오마커를 특성화하기 위한 훈련 연구

2015년 2월 12일 업데이트: University of Surrey

"Varilrix" Varicella-zoster 백신, "Stamaril" 황열병 백신 또는 식염수 위약을 사용한 단일 피하 면역 후 임상 사건, 생리학적 및 대사 반응, 선천적 및 적응적 면역 반응을 특성화하는 데이터의 탐색적 훈련 세트를 생성하기 위한 임상 연구 Varicella-zoster에 대한 기존 면역의 증거가 있고 황열병에 대한 기존 면역이 없는 건강한 성인의 경우.

백신은 선천적 염증 반응을 유발하여 항원 특이적 적응 면역(원하는 효과)을 유도하는 것으로 생각되지만 과도한 염증은 심각한 염증 합병증이나 원치 않는 부작용을 유발할 수 있습니다. 현재 심각한 염증을 예측할 수 있는 신뢰할 수 있는 바이오마커(무언가를 예측하는 측정 가능한 생물학적 반응)가 부족하고 이로 인해 여러 백신의 개발이 중단되고 염증 합병증과 관련된 일부 허가된 백신이 철회되었습니다.

이 연구는 Innovative Medicine Initiative에서 자금을 지원하는 5년 €30M 프로젝트인 BIOVACSAFE 프로젝트의 일부입니다. 이 프로젝트에는 승인된 백신을 벤치마크로 사용하여 염증에 대한 임상 데이터를 생성하고 수용 가능한 반응성을 예측하는 데 사용할 수 있는 바이오마커를 식별하는 일련의 임상 연구가 포함됩니다. 목표는 백신에 대한 반응으로 유익한 효과와 해로운 효과의 발생을 예측할 수 있는 바이오마커를 식별하는 것입니다. 이러한 바이오마커는 일단 일반적으로 사용되면 걱정스러운 안전성 신호를 생성할 가능성이 없는 프로필을 가진 백신 후보의 선택을 최적화하기 위해 향후 백신 개발 프로그램에서 사용될 수 있습니다.

이 연구는 특정 표적 모집단에서 사용되는 백신 클래스의 원형 대표인 서로 다른 허가된 백신을 각각 사용할 일련의 "훈련" 연구 중 하나입니다. 48명의 피험자는 A) 수두 대상포진 백신(n = 20), B) 황열병 백신(n = 20), C) 식염수 위약(n = 8)을 받을 세 그룹으로 무작위 배정됩니다. 스크리닝 방문 후, 참가자는 면역 및 생리학(예: 심박수, 구강 온도, 혈압) 대사 및 면역(선천적 및 적응적) 매개변수. 이 방문에 이어 추가 모니터링 및 혈액 샘플과 함께 4번의 외래 환자 방문이 이어집니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Surrey
      • Guildford, Surrey, 영국, GU2 7XP
        • University of Surrey, (Surrey Clinical Research Centre)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18-45세의 건강한 남성 또는 여성 피험자.
  2. 조사자의 의견에 따르면 대상은 병력, 활력 징후 및 연구 종점을 방해할 수 있는 활성 질병 과정이 없는 일상적인 실험실 테스트 결과에 기초하여 건강합니다.
  3. 체질량 지수 ≥18.5 및 <29.5
  4. 피험자는 ICF를 읽고 이해할 수 있으며 연구 절차를 이해할 수 있습니다.
  5. 주제는 ICF에 서명했습니다.
  6. 피험자는 자신이 할당된 그룹에 대해서만 면역 상태 적격성을 충족해야 합니다.

    1. Varilrix 그룹에 적합하려면 피험자는 ELISA 테스트(컷오프: 25mIU/mL)에 의한 수두 대상포진 혈청 항체 역가에 의한 스크리닝에서 확인된 대상포진에 면역이 있어야 합니다.
    2. Stamaril 그룹에 적격이 되려면 피험자는 미리 결정된 컷오프가 있는 ELISA 테스트로 확인된 바와 같이 플라비바이러스에 대해 혈청 음성이어야 합니다.
  7. 연구 기간 동안 후속 조치가 가능합니다.
  8. 연구 참여 종료 후 3개월 동안 또는 필요한 경우 더 오래 동안 헌혈을 삼가는 데 동의합니다.
  9. 이성애가 활발한 여성의 경우 백신 접종 전 30일 및 3개월 후 파트너와 함께 효과적인 피임 방법을 사용할 의향이 있습니다. 예방 접종 전 소변 임신 검사 및 스크리닝 및 최종 추적 시 혈액 임신 검사를 받을 의향이 있습니다.
  10. 피험자는 프로토콜에 따라 혈액 샘플링을 허용하기에 충분한 정맥 접근이 가능합니다.

제외 기준:

  1. 상당한 식이 제한(예: 비건, 유당 불내증, 채식주의자 허용) 또는 생명을 위협하는 음식 알레르기(예: 아나필락시스 관련 견과류 알레르기).
  2. 스크리닝부터 최종 후속 조치까지 연구 기간 중 어느 시점에서든 임신 또는 수유 중.
  3. 대상자는 자신이 할당된 그룹에 대해서만 백신 금기 적격성을 충족해야 합니다.

    a.그룹 A(바릴릭스)의 경우 - i.네오마이신(접촉성 피부염 제외), 백신의 부형제(아미노산, 인간 알부민, 유당, 만니톨, 소르비톨) 또는 기타 수두 백신에 대한 과민성 병력.

    ii.바릴릭스의 첫 번째 용량에 대해 알려진 과민증.

    b.그룹 B(스타마릴)의 경우 - i.이전 황열병 백신 접종 ii.달걀, 닭고기 단백질 또는 스타마릴의 모든 성분(유당, 소르비톨 E420, L-히스티딘 염산염, L-알라닌, 염화나트륨에 대한 과민성 병력 , 염화칼륨, 인산이나트륨, 인산일칼륨, 염화칼슘, 황산마그네슘)

  4. 총 림프구 수가 mm3당 1,200개 미만인 원발성 또는 후천성 면역결핍 상태의 존재 또는 세포 면역 능력 부족의 다른 증거(예: 백혈병, 림프종, 혈액 질환 또는 면역억제 요법(구강, 흡입, 국소 또는 비경구 코르티코스테로이드의 정기적 사용 포함)을 받는 환자.
  5. 방문 1로부터 6개월 이내에 임의의 면역 억제 또는 면역 조절 약물 사용
  6. 면역 반응을 방해할 가능성이 있는 것으로 연구 의사에 의해 고려되는 방문 1(선별)의 6개월 이내에 비스테로이드성 항염증 약물(국소를 포함하는 임의의 투여 경로에 의해)의 규칙적인 사용.
  7. 방문 2로부터 30일 이내에 백신을 받거나 연구 기간 내에 또 다른 백신을 받아야 하는 요건.
  8. 예방 접종 시 급성 중증 열성 질환의 존재.
  9. 방문 1 이전 12개월 이내에 알코올, 마약, 벤조디아제핀 또는 기타 물질 남용 또는 의존의 병력.
  10. 현재 연구용 또는 비연구용 약물 또는 장치로 다른 임상 연구에 참여하고 있거나 방문 1 이전 3개월 이내에 임상 실험에 참여했습니다.
  11. 조사자의 의견으로는 프로토콜 요구 사항을 충족하거나 연구를 완료하는 피험자의 능력을 손상시키는 모든 상태.
  12. 선별검사 후 3개월 이내에 혈액제제 또는 면역글로빈을 수령하거나 헌혈을 해야 합니다.
  13. 참여 및 동의에 필요한 절차를 완전히 이해하기에 적합한 유창한 수준으로 영어를 읽고 말할 수 없습니다.
  14. 여성 및 남성에 대해 각각 주당 14 또는 21 단위를 초과하거나 연구 동안 각 치료 기간 동안 알코올 소비를 중단할 의사가 없는 주당 평균 알코올 섭취.
  15. 현재 하루에 5개비 이상의 담배를 피우거나 이에 상응하는 담배를 사용하거나(마지막 스크리닝 6개월 이내), 또는 금연을 꺼리거나 Surrey CRC 제한 사항을 준수할 수 없는 피험자.
  16. 커피, 차, 콜라 또는 기타 카페인이 함유된 음료/음식을 하루에 4회 이상 섭취하는 것으로 정의되는 과도한 양을 섭취합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 바릴릭스
참가자는 'Varilrix' 수두-대상포진 백신을 1회 투여받습니다.
다른 이름들:
  • 바릴릭스
실험적: 스타마릴
참가자는 '스타마릴' 황열병 백신 1회분을 받습니다.
다른 이름들:
  • 스타마릴
위약 비교기: 위약
참가자는 위약 주사를 한 번 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전혈에서 전체 유전자 발현의 기준선 값에서 변경합니다.
기간: 방문 1(-28일에서 -2일), 2(-1일에서 +5일), 3(7일), 4일(14일), 5(21일) 및 6(28일).
방문 1(-28일에서 -2일), 2(-1일에서 +5일), 3(7일), 4일(14일), 5(21일) 및 6(28일).

기타 결과 측정

결과 측정
기간
백신의 첫 번째 용량을 투여한 후 백신 관련 임상 사건을 경험한 피험자의 비율.
기간: 방문 2(-1일에서 +5일), 3(7일), 4일(14일), 5(21일) 및 6(28일).
방문 2(-1일에서 +5일), 3(7일), 4일(14일), 5(21일) 및 6(28일).
혈장 내 황열병 바이러스 복제 수의 기준선 값에서 변경.
기간: 방문 2(-1일에서 +5일), 3(7일), 4일(14일), 5(21일) 및 6(28일).
방문 2(-1일에서 +5일), 3(7일), 4일(14일), 5(21일) 및 6(28일).
혈청 항-황열 항체 농도의 기준치로부터의 변화.
기간: 방문 1(-28일에서 -2일), 2(-1일에서 +5일), 3(7일), 4일(14일), 5(21일) 및 6(28일).
방문 1(-28일에서 -2일), 2(-1일에서 +5일), 3(7일), 4일(14일), 5(21일) 및 6(28일).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David J Lewis, University of Surrey

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 8일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2013년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위약에 대한 임상 시험

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