GlideScope 비디오 후두경과 비교하여 Macintosh 직접 후두경을 사용하여 적용된 힘 측정
2016년 12월 6일 업데이트: University Health Network, Toronto
하나 이상의 어려운 삽관 위험 요인이 있는 환자에서 GlideScope 비디오 후두경과 비교하여 Macintosh 직접 후두경을 사용하여 적용되는 힘 측정
마취 동안 많은 환자들은 기관에 호흡을 삽입해야 합니다.
이것은 일반적으로 끝 부분에 빛이 있는 후퇴 블레이드로 구성된 직접 후두경을 사용하여 달성됩니다.
기관지에 대한 직접적인 시야 확보가 어려운 경우 더 많은 힘이 가해지는 경우가 많아 환자의 스트레스가 더 커집니다.
GlideScope 비디오 후두경은 카메라와 광원을 사용하여 기관을 확인합니다.
이를 통해 사용자는 시야에 있지 않은 물체를 볼 수 있습니다.
이로 인해 필요한 힘이 줄어들어 환자의 스트레스가 줄어듭니다.
이러한 스트레스는 종종 환자 변수에 의해 혼동되기 때문에 후두경 블레이드에 부착된 특수 센서로 직접 측정하여 어려움에 대한 위험 요소가 하나 이상 있는 환자의 직접 후두경 및 비디오 후두경에 필요한 힘을 비교하고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, 캐나다, M8X 1W4
- Toronto General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 나이 > 18세
- 선택적 수술
- 단일 루멘 기관 내 삽관이 필요합니다.
- 서명된 동의서
- 어려운 후두경 검사에 대한 하나의 위험 요소( Mallampati 점수 >3, inter-incisor gap < 3.5cm, thyromental distance < 6.5cm, sternomental distance < 12.5cm, 감소된 목 확장 및 굴곡)
제외 기준:
- 환자 동의 부족
- 마취과 의사는 동의를 거부합니다.
- 신경근 차단제에 대한 금기
- ASA 4
- 빠른 시퀀스 삽관법
- 이전의 삽관 실패
- 다른 삽관 방법이 지시됨 예: 광섬유 삽관, 각성 기관절개술
- 증상이 있는 위식도 역류
- 자궁 경부 척추 불안정
- 불안정한 고혈압 및 증상이 있는 관상 동맥 질환
- 뇌 혈관 질환 또는 두개 내압 상승
- 구강/인두/후두 암종
- 느슨한 치아/나쁜 치열
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: Macintosh 직접 후두경
2가지 주요 힘 - 시야에 있지 않은 구조물을 들어 올리는 '들어올리는' 힘과 블레이드에 대한 혀 조직의 토크 효과를 상쇄하기 위해 사용자의 손목이 가하는 힘
|
|
|
활성 비교기: GlideScope 비디오 후두경
GlideScope는 블레이드의 원위 부분에서 전방으로 60º 각도를 가지므로 후두의 전방 시야를 허용합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
삽관 중 최대 힘
기간: 수술 중
|
두 후두경을 모두 사용하는 후두경 검사 및 삽관 과정 중에 생성되는 최대 힘.
|
수술 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 3월 15일
처음 게시됨 (추정)
2013년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2013년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 11-0229-B
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .