편마비 뇌졸중 환자의 반복적 경두개자기자극
2023년 9월 6일 업데이트: Suk Yun Kang, Dongtan Sacred Heart Hospital
뇌졸중은 세계에서 주요 사망 원인 중 하나입니다.
많은 뇌졸중 생존자는 편마비와 같은 뇌졸중의 장기적인 후유증을 겪을 수 있습니다.
재활 치료의 효과는 제한적입니다.
새로운 치료 전략의 개발이 필수적입니다.
반복적 경두개 자기 자극(rTMS)은 뇌 기능 회복을 위해 뇌의 초점 영역을 자극하는 비침습적 방법입니다.
이 연구의 목적은 편마비 뇌졸중 환자의 운동 회복에 대한 rTMS의 치료 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Suk Yun Kang, MD, PhD
- 전화번호: 82-31-8086-2310
- 이메일: sukyunkang@hanmail.net
연구 연락처 백업
- 이름: Ah-Young Jun, MD, MS
- 전화번호: 82-31-8086-2310
- 이메일: ayjun@hallym.or.kr
연구 장소
-
-
Gyeonggi-Do
-
Hwaseong Si, Gyeonggi-Do, 대한민국, 445-170
- 모병
- Dongtan Sacred Heart Hospital
-
연락하다:
- Suk Yun Kang, MD, PhD
- 전화번호: 82-31-8086-2310
- 이메일: sukyunkang@hanmail.net
-
연락하다:
- Ah-Young Jun, MD, MS
- 전화번호: 82-31-8086-2310
- 이메일: ayjun@hallym.or.kr
-
수석 연구원:
- Suk Yun Kang, MD, PhD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 운동 약화가 있는 뇌졸중 환자
- 의료 연구 위원회(MRC) 등급 0-4
- 뇌졸중 발병 후 2주 이상
- 18세 이상
- 프로토콜에 대한 동의 제공 가능
제외 기준:
- 이전 증상이 있는 뇌졸중의 병력
- 임산부
- 심장 박동기, 이식된 약물 펌프, 두개골의 금속판, 두개골 또는 눈 내부의 금속(치과 장치 또는 충전물 제외), 심장 내 라인과 같은 외과적 또는 외상으로 이식된 이물질이 있는 사람 자기 자극도 제외됩니다
- 발작 장애 또는 간질 병력이 있는 환자
- 정보에 입각한 동의를 할 능력이 없는 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 전통적인 세타 버스트 자극(TBS) rTMS
참가자는 이전 연구(Huang et al., 2005)를 기반으로 병변 반대 반구에 지속적인 세타 버스트 자극(cTBS) rTMS를 받게 됩니다.
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활성 비교기: 수정된 TBS rTMS
참가자는 이전 연구(Nyffeler et al., 2006)를 기반으로 수정된 cTBS rTMS를 병변 반대쪽 반구로 받게 됩니다.
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가짜 비교기: 가짜 RTMS
참가자는 반대쪽 반구에 가짜 cTBS rTMS를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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키보드 탭핑 테스트
기간: 1 일
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참가자는 5초 안에 가능한 한 빨리 컴퓨터 키보드의 키를 두드려야 합니다.
그들은 세 번 할 것을 요청할 것입니다.
도청 횟수를 측정합니다.
주요 결과는 숫자의 평균 데이터입니다. 이것은 5일 rTMS 개입 전후에 수행됩니다.
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1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2039년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2040년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 5월 14일
처음 게시됨 (추정된)
2013년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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