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후두 마스크 기도(LMA)의 원활한 제거를 위한 레미펜타닐의 용량 연구

2014년 10월 13일 업데이트: Jong Yeop Kim, Ajou University School of Medicine

프로포폴 마취 시 LMA의 원활한 제거를 위한 Remifentanil의 효과 부위 농도

연구자들은 프로포폴 마취에서 LMA를 원활하게 제거하기 위한 remifentanil의 최적 효과 부위 농도를 결정하려고 시도했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

수술이 끝나면 프로포폴 주입을 중단하고 레미펜타닐을 미리 정한 값(첫 번째 환자의 경우 초기 농도 1.0 ng/ml)으로 적정하였다. LMA 제거는 환자가 눈을 뜨고 자발 호흡과 적절한 일회 호흡량 및 환기 빈도가 확인되었을 때 시행하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Suwon, 대한민국, 443-721
        • Ajou University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 단기 선택 수술(1시간 미만)을 위해 전신 마취를 받는 ASA I-II 환자

제외 기준:

  • G-E 환류
  • 비만(BMI>30)
  • 예상되는 어려운 기도

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 레미펜타닐
LMA 제거는 레미펜타닐이 출현 기간 동안 미리 결정된 농도를 유지했을 때 달성되었습니다.
의약품: 레미펜타닐
Remifentanil의 농도는 Modified Dixon's up-and-down법으로 1.0 ng/ml(step size로 0.2 ng/ml)부터 시작하여 측정하였다.
다른 이름들:
  • 울티바
장치: 후두 마스크 기도(LMA)
환자가 눈을 떴을 때 LMA를 제거하고 자발 호흡과 적절한 일회 호흡량 및 환기 빈도를 확인하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LMA의 원활한 제거
기간: 수술 종료부터 LMA 제거까지(참가자는 출현 기간 동안 추적되며 예상 평균 15분).
레미펜타닐 주입 중 LMA 제거에 대한 환자의 반응('성공[순조로운 출현]' 또는 '실패'로 분류됨).
수술 종료부터 LMA 제거까지(참가자는 출현 기간 동안 추적되며 예상 평균 15분).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ajou University School of Medicine

수사관

  • 연구 책임자: Jong Yeop Kim, MD, Ajou University School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 28일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2014년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AJIRB-MED-CT4-13

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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