Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Doseringsundersøgelse af Remifentanil til glat fjernelse af larynxmasken luftvej (LMA)

13. oktober 2014 opdateret af: Jong Yeop Kim, Ajou University School of Medicine

Effektstedskoncentration af Remifentanil til jævn fjernelse af LMA fra propofol anæstesi

Undersøgerne forsøgte at bestemme den optimale effekt-sted-koncentration af remifentanil til jævn fjernelse af LMA fra propofol anæstesi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ved afslutningen af ​​operationen blev propofol-infusionen standset, og remifentanil blev titreret til forudbestemt (initialkoncentration 1,0 ng/ml for den første patient). LMA-fjernelse blev udført, når patienterne åbnede deres øjne, og spontan respiration og tilstrækkelig tidalvolumen og ventilationsfrekvens blev bekræftet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Suwon, Korea, Republikken, 443-721
        • Ajou University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASA I-II-patienter, der gennemgår generel anæstesi til kort elektiv kirurgi (<1 time)

Ekskluderingskriterier:

  • G-E tilbagesvaling
  • fedme (BMI>30)
  • forventede vanskelige luftveje

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: remifentanil
LMA-fjernelse blev opnået, når remifentanil blev opretholdt i en forudbestemt koncentration gennem fremkomstperioderne.
Medicin: remifentanil
Koncentrationen af ​​remifentanil blev bestemt ved modificeret Dixons op-og-ned-metode, startende fra 1,0 ng/ml (0,2 ng/ml som en trinstørrelse)
Andre navne:
  • Ultiva
Enhed: larynxmaske luftveje (LMA)
LMA blev fjernet, når patienterne åbnede deres øjne, og spontan respiration og tilstrækkelig tidalvolumen og ventilatorisk frekvens blev bekræftet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
glat fjernelse af LMA
Tidsramme: fra slutningen af ​​operationen til fjernelse af LMA (deltagerne vil blive fulgt i de fremkomne perioder, et forventet gennemsnit på 15 min).
patienternes reaktion på fjernelse af LMA (klassificeret som enten 'succes [glat fremkomst]' eller 'fiasko') under infusion af remifentanil.
fra slutningen af ​​operationen til fjernelse af LMA (deltagerne vil blive fulgt i de fremkomne perioder, et forventet gennemsnit på 15 min).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ajou University School of Medicine

Efterforskere

  • Studieleder: Jong Yeop Kim, MD, Ajou University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. august 2013

Først opslået (Skøn)

29. august 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. oktober 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2014

Sidst verificeret

1. oktober 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AJIRB-MED-CT4-13

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stofbrug

Kliniske forsøg med remifentanil

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner