Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Remifentaniilin annostustutkimus kurkunpään maskin hengitysteiden sujuvaan poistoon (LMA)

maanantai 13. lokakuuta 2014 päivittänyt: Jong Yeop Kim, Ajou University School of Medicine

Remifentaniilikonsentraatio vaikutuspaikalla LMA:n sujuvaan poistoon propofolianestesiassa

Tutkijat yrittivät määrittää remifentaniilin optimaalisen vaikutuspaikan konsentraation LMA:n sujuvaa poistamista varten propofolin anestesiasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkauksen lopussa propofoli-infuusio lopetettiin ja remifentaniili titrattiin ennalta määrättyyn arvoon (alkupitoisuus 1,0 ng/ml ensimmäiselle potilaalle). LMA poisto tehtiin, kun potilaat avasivat silmänsä ja spontaani hengitys sekä riittävä hengitystilavuus ja hengitystiheys varmistettiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Suwon, Korean tasavalta, 443-721
        • Ajou University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA I-II -potilaat, joille tehdään yleisanestesia lyhyttä elektiivistä leikkausta varten (< 1 tunti)

Poissulkemiskriteerit:

  • G-E refluksi
  • liikalihavuus (BMI>30)
  • odotettavissa olevat vaikeat hengitystiet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: remifentaniili
LMA:n poisto saatiin aikaan, kun remifentaniilia pidettiin ennalta määrätyssä pitoisuudessa koko ilmaantumisjakson ajan.
Lääke: remifentaniili
Remifentaniilin pitoisuus määritettiin modifioidulla Dixonin ylös ja alas -menetelmällä alkaen 1,0 ng/ml:stä (0,2 ng/ml askelkoona).
Muut nimet:
  • Ultiva
Laite: kurkunpään maski hengitystie (LMA)
LMA poistettiin, kun potilaat avasivat silmänsä, ja spontaani hengitys sekä riittävä hengitystilavuus ja hengitystiheys varmistettiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LMA:n sujuva poisto
Aikaikkuna: leikkauksen päättymisestä LMA:n poistamiseen (osallistujia seurataan ilmaantumisjaksojen ajan, keskimäärin 15 minuuttia).
potilaiden vaste LMA:n poistoon (luokiteltu joko "onnistuneeksi [sujuvaan syntymiseen]" tai "epäonnistuneeksi") remifentaniili-infuusion aikana.
leikkauksen päättymisestä LMA:n poistamiseen (osallistujia seurataan ilmaantumisjaksojen ajan, keskimäärin 15 minuuttia).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ajou University School of Medicine

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Jong Yeop Kim, MD, Ajou University School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. lokakuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AJIRB-MED-CT4-13

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Huumeiden käyttö

Kliiniset tutkimukset remifentaniili

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa