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이중 내강 기관지 삽관에 대한 혈역학적 반응 둔화를 위한 Remifentanil의 효과 부위 농도

2013년 11월 27일 업데이트: Hyun Jung Kim, Jeju National University School of Medicine

프로포폴-레미펜타닐 전정맥마취 중 일반 기관 및 이중기관지내삽관에 대한 혈역학적 반응 둔화에 대한 레미펜타닐의 효과 부위 농도 비교

본 연구의 목적은 프로포폴-레미펜타닐 전정맥마취 중 일반적인 기관 및 이중내강기관지삽관에 대한 혈역학적 반응 둔화에 대한 remifentanil의 효과 부위 농도를 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
    • Jeju Special Self-Governing Province
      • Jeju-si, Jeju Special Self-Governing Province, 대한민국, 690-767
        • 모병
        • Jeju national university hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전신마취를 위해 삽관이 필요한 성인 환자

제외 기준:

  • 기도가 어려울 것으로 예상되는 환자
  • 이 연구에 영향을 미치기 위해 약물을 복용하는 환자
  • 심혈관 질환, 신장 질환, 간 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 더블 루멘 튜브
이 팔에는 전신 마취를 위해 이중 루멘관을 사용한 기관지내 삽관이 필요한 환자가 포함되어 있습니다. 효력 부위 농도 4μg/ml의 프로포폴 주입 후, 효과 부위 농도 3.5ng/ml로 레미펜타닐 주입을 시작합니다. 동맥혈압과 심장박동수 변화에 따라 다음 remifentanil 농도는 up-and-down 방식으로 조절된다. 용량의 단계 크기는 0.5ng/ml입니다.
의약품: 레미펜타닐
삽관 중에 레미펜타닐을 주입하여 동맥 혈압과 심박수의 변화를 방지합니다.
다른 이름들:
  • 울티바(TM)
활성 비교기: 단일 루멘 튜브
이 팔에는 전신 마취를 위해 단일 내강 튜브로 기관내 삽관이 필요한 환자가 포함됩니다. 효력 부위 농도 4μg/ml의 프로포폴 주입 후, 효과 부위 농도 3.5ng/ml로 레미펜타닐 주입을 시작합니다. 동맥혈압과 심장박동수 변화에 따라 다음 remifentanil 농도는 up-and-down 방식으로 조절된다. 용량의 단계 크기는 0.5ng/ml입니다.
의약품: 레미펜타닐
삽관 중에 레미펜타닐을 주입하여 동맥 혈압과 심박수의 변화를 방지합니다.
다른 이름들:
  • 울티바(TM)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동맥 혈압
기간: 삽관 기간에 동맥 혈압의 기준선으로부터의 변화
동맥 혈압은 마취 전, 프로포폴 주입 후, 레미펜타닐 주입 후 및 1분 간격으로 3분 동안 삽관 후 기록됩니다.
삽관 기간에 동맥 혈압의 기준선으로부터의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수
기간: 삽관 기간의 기준선에서 심박수의 변화
심박수는 마취 전, 프로포폴 주입 후, 레미펜타닐 주입 후 및 1분 간격으로 3분 동안 삽관 후 기록됩니다.
삽관 기간의 기준선에서 심박수의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Jeju National University School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 27일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2013년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HJKim2

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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