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발목 불안정성에 대한 스트레인 카운터스트레인의 영향

2013년 12월 30일 업데이트: Cristiana Kahl Collins, PT, PhD, Long Island University

만성 발목 불안정성 환자의 치료에서 변형률 역스트레인의 효과: 무작위 임상 시험

이 연구는 만성 발목 불안정성의 치료에서 Strain Counterstrain의 효과를 확인하고자 합니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 만성 발목 불안정(CAI) 환자의 동적 균형 및 주관적 불안정감에 대한 SCS(Strain Counterstrain)의 효과를 확인하는 것을 목적으로 합니다. CAI에 대한 많은 연구가 발표되었지만 이 일반적인 임상 기능 장애의 원인은 결정적이지 않습니다. CAI에 대한 SCS의 효과를 평가한 연구는 없습니다. 모든 참가자에 대한 기본 정보에는 인구통계학적 설문지, SEBT(Star Excursion Balance Test), FAAM(Foot and Ankle ability Measure)이 포함됩니다. 참가자는 무작위로 SCS 개입 그룹 또는 가짜 SCS 제어 그룹으로 분류되었습니다. 모든 참가자는 처방된 가정 운동 프로그램을 수행하는 것 외에도 4주 동안 일주일에 한 번 중재(지정된 대로)를 받았습니다. 4주 차에 모든 참가자는 결과 측정을 반복하고 GROC(Global Rating of Change) 양식을 작성했습니다. 1차 목표는 2방향 분산 분석(ANOVA)으로 조사되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Brooklyn, New York, 미국, 11201
        • Long Island University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 적어도 3개월 전에 1일 이상 통증 및/또는 절뚝거림이 있는 최소 1회 발목 염좌의 병력
  • 지난 12개월 동안 3회 이상의 발목 포기 사례
  • 원래 염좌 부상으로 인한 만성 불안정
  • 18-55세 사이의 나이

제외 기준:

  • 영향을받는 발목의 골절 또는 수술 병력
  • 관련 발목 측면의 기타 하지 근골격계 손상
  • 전정 기능 장애 또는 장애
  • 균형 장애의 역사
  • 뇌졸중 또는 기타 신경학적 병리 또는 질병의 병력
  • ACL 부상의 역사
  • 발목 부상에 대한 물리 치료 또는 재활에 현재 참여
  • CNS 기능 장애의 증거

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
스트레인 카운터스트레인 개입
다른: 스트레인 카운터스트레인
SHAM_COMPARATOR: 대조군
가짜 스트레인 카운터스트레인 개입
다른: 가짜 스트레인 카운터스트레인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스타 소풍 밸런스 테스트
기간: 기준선
개인이 한쪽 다리로 서서 다른 쪽 다리로 8개의 다른 방향으로 뻗을 때 동적 기립 균형을 평가하는 척도입니다. 서 있지 않은 다리로 도달한 거리를 측정합니다.
기준선
스타 소풍 밸런스 테스트
기간: 4 주
개인이 한쪽 다리로 서서 다른 쪽 다리로 8개의 다른 방향으로 뻗을 때 동적 기립 균형을 평가하는 척도입니다. 서 있지 않은 다리로 도달한 거리를 측정합니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발 및 발목 능력 측정
기간: 기준선
이 측정은 설문지를 통해 주관적으로 발목 기능 기술을 평가합니다.
기준선
발 및 발목 능력 측정
기간: 4 주
이 측정은 설문지를 통해 주관적으로 발목 기능 기술을 평가합니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Long Island University

수사관

  • 수석 연구원: Cristiana K Collins, PhD, Long Island University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 30일

처음 게시됨 (추정)

2014년 1월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 12월 30일

마지막으로 확인됨

2013년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CKCollins-SCS

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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