중심장액망막병증(CSR)에 대한 안대 요법
2015년 6월 1일 업데이트: Washington University School of Medicine
중심 장액 망막 병증에 대한 잠재적 인 치료 방식 및 가능한 병인 학적 통찰력으로서의 눈 패치
첫째, 본 연구는 CSR에 대한 잠재적인 치료 양식으로서 24시간 안대 착용의 실행 가능성을 조사할 것입니다.
둘째, 이 연구는 CSR에 대한 잠재적인 생리학적 설명, 즉 병든 망막의 광자극 억제가 질병 중증도와 질병 지속 기간을 개선하는 데 도움이 되는지 여부를 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
12
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, 미국, 63110
- Washington Universtiy school of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 성인
- 남성과 여성 모두
- 활동성 중심장액망막병증으로 진단받은 환자
- 환부에 안대를 24시간 동안 사용할 의향이 있는 환자
- 연구에서 요구하는 후속 약속을 할 수 있는 환자
제외 기준:
- 만 18세 미만 개인
- 영향을 받지 않은 눈의 시력이 20/40 미만인 환자.
- 현실적인 방식으로 mfERG 검사를 받을 수 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 아이패칭
간섭
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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CSR 환자에서 24시간 패치 요법 후 다초점 ERG 반응 및 황반 두께의 변화
기간: 24 시간
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이 연구는 중심장액망막병증(central serous retinopathy, CSR) 환자의 24시간 안대 요법과 현재 치료 표준을 비교하는 전향적 대조 시험입니다.
|
24 시간
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다초점 ERG 반응의 변화
기간: 24 시간
|
24 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
황반 두께
기간: 24 시간
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gregory P Van Stavern, MD, Washington University School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 13일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 6월 1일
마지막으로 확인됨
2015년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 201211016
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