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관상동맥우회술의 즉각적인 여파에서 노보 심방세동의 발병에 유리한 요인에 관한 연구

2014년 1월 22일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

관상동맥우회술 직후 노보심방세동 발병에 영향을 미치는 요인에 관한 연구

라 수술 전:

무엇보다도 좌심방의 크기를 측정하기 위해 흉부 심장 초음파 검사를 체계적으로 실시합니다.

수술 중:

체외 순환 수술: 우심방에서 조직 샘플을 채취합니다(대동맥 클램핑 전 하나(T0= 허혈 전 샘플), 대동맥 클램핑 해제 직전(T1= 허혈 후 샘플).

체외 순환이 없는 수술: CABG 전 우심방의 조직 샘플(T0) 및 CABG 후 두 번째 샘플(T1).

심장 조직 채취와 병행하여 혈액 샘플을 다른 시간(H0, H3, H24)에 채취하여 조직 데이터를 전신 데이터와 연관시킵니다. 이들은 마취과 의사가 가져갈 것입니다.

수술 후:

Holter ECG는 7일 연속 기록으로 설정됩니다. 각 환자는 관찰 노트를 작성합니다. 생물학적 샘플은 즉시 분석되고 획득된 생물학적 데이터는 관찰 노트에 기록됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dijon, 프랑스, 21079
        • CHU de Dijon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

체외 순환이 있거나 없는 관상동맥 우회로 이식편

설명

포함 기준:

  • 서면 동의서를 제공한 환자
  • 국민건강보험에 가입되어 있는 환자
  • 체외 순환이 있거나 없는 심장 수술(CABG)
  • 선택적 또는 연기된 응급 수술
  • 80세 미만 연속 환자

제외 기준:

  • 만 18세 미만 환자, 후견인
  • 만 18세 이상, 후견인
  • 연구 데이터를 이해하지 못하는 환자
  • 응급 수술을 받고 있어 연구에 대한 설명을 할 수 없거나 이해할 수 없는 환자(쇼크 상태의 환자, 기계적 환기가 있는 삽관 환자)
  • 심장 수술의 역사
  • AF의 역사
  • Cordarone으로 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심장 수술을 앞두고 있는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심장 수술 후 7일 동안 심방 세동의 시작 또는 새로운 에피소드
기간: 수술 후 7일
수술 후 7일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
허혈 표지자: 수술 전과 수술 종료 시 순환하는 Troponin I
기간: 베이스라인 및 수술 종료 시(체외 순환 시 클램핑 해제 후 15분)
베이스라인 및 수술 종료 시(체외 순환 시 클램핑 해제 후 15분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 22일

처음 게시됨 (추정)

2014년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2010년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LAURENT PARI 2010

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혈액 샘플에 대한 임상 시험

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