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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02139241
The Efficacy and Safety of Ramosetron in Patients Undergoing Off Pump Coronary Artery Bypass Surgery
2015년 11월 17일 업데이트: Seoul National University Hospital
The purpose of this study is to assess the effects of ramosetron on corrected QT interval in patients undergoing off pump coronary artery bypass surgery.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
114
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국
- Seoul National University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Elective off-pump coronary artery bypass graft surgery
Exclusion Criteria:
- Emergency operation
- preoperative use of any inotropics or mechanical assist device
- severe liver disease (>Child class II)
- dialysis dependent renal failure
- Left ventricular ejection fraction <30 %
- Combined major surgery like carotid endarterectomy
- Previous allergy history to any 5-hydroxytryptamine type 3 (5-HT3) antagonist
- Preoperative QT prolongation ( 500 >msec) or arrhythmia
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: Ramosetron
Intravenous administration of ramosetron 0.3 mg before the induction of general anesthesia
|
0.3 mg IV as bolus before induction of general anesthesia
다른 이름들:
|
위약 비교기: Control
Intravenous administration of 2ml normal saline before the induction of general anesthesia
|
전신 마취 유도 전 볼루스로 2ml 생리 식염수
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
corrected QT interval (QTc interval)
기간: up to 240 minutes after induction of general anesthesia
|
at 1,2,3,5,10,15,30,45,60,90,120,240 minutes after ramosetron injection, at the time of operation end, ICU 12hour
|
up to 240 minutes after induction of general anesthesia
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
hypotension or bradycardia during the peri-induction period and the coronary anastomosis period
기간: up to 240 minutes after induction of general anesthesia
|
up to 240 minutes after induction of general anesthesia
|
incidence of postoperative atrial fibrillation
기간: during the hospital stay (from ICU admission to hospital discharge, average of 1 week)
|
during the hospital stay (from ICU admission to hospital discharge, average of 1 week)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Havrilla PL, Kane-Gill SL, Verrico MM, Seybert AL, Reis SE. Coronary vasospasm and atrial fibrillation associated with ondansetron therapy. Ann Pharmacother. 2009 Mar;43(3):532-6. doi: 10.1345/aph.1L544. Epub 2009 Mar 3.
- Sahoo T, SenDasgupta C, Goswami A, Hazra A. Reduction in spinal-induced hypotension with ondansetron in parturients undergoing caesarean section: a double-blind randomised, placebo-controlled study. Int J Obstet Anesth. 2012 Jan;21(1):24-8. doi: 10.1016/j.ijoa.2011.08.002. Epub 2011 Nov 18.
- Kim TK, Cho YJ, Lim CW, Min JJ, Choi EK, Hong DM, Jeon Y. Effect of ramosetron on QTc interval: a randomised controlled trial in patients undergoing off-pump coronary artery bypass surgery. BMC Anesthesiol. 2016 Aug 3;16(1):56. doi: 10.1186/s12871-016-0222-1.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 5월 13일
처음 게시됨 (추정)
2014년 5월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2014년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Ramosetron_opcab
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