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괴사 조직이 있는 천골 압박 궤양의 상처 관리

2019년 7월 15일 업데이트: Medline Industries

괴사 조직이 있는 천골 압박 궤양의 상처 관리 평가

천골 압박 궤양 상처에 대한 상처 치료 괴사조직 제거 제품 및 보습제의 평가

연구 개요

상세 설명

천골 부위의 압박 궤양은 상처 괴사조직 제거 제품 또는 상처 보습 제품과 부드러운 상처 드레싱을 사용하여 2-3주 치료 기간 동안 상처 봉합을 관리합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 606025
        • Swedish Covenant Hospital
      • Chicago, Illinois, 미국, 60625
        • Harmony Residential Facility

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 연령의 남성 또는 여성 대상
  • 괴사 조직이 있는 천골 상처

제외 기준:

  • 3도 화상
  • 제품에 대한 과민증을 알고

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 테라허니 HD
벌꿀 제품
ACTIVE_COMPARATOR: 스킨테그리티
피부 보습제
하이드로겔
다른 이름들:
  • 하이드로겔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치유된 상처의 백분율
기간: 3 주
천골 압박 궤양의 상처 크기 변화로 측정한 치료로 완전하거나 부분적으로 치유된 상처의 백분율
3 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용이 있는 참가자 수
기간: 3 주
상처 감염의 유무 및 궤양 단계의 악화와 관련된 부작용.
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Nancy Chaiken, RN, Swedish Covenant Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 21일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • R14-028

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