카테터 관련 방광 불편감에 대한 프로포폴 및 세보플루란
2016년 7월 20일 업데이트: Seoul National University Hospital
Propofol과 Sevoflurane이 수술 후 카테터 관련 방광 불편감에 미치는 영향
연구자들은 카테터 관련 방광 불편 예방을 위한 프로포폴과 세보플루란의 효능을 평가하고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
카테터 관련 방광 불편의 기전은 무스카린 수용체와 관련이 있는 것으로 생각됩니다. 프로포폴과 데스플루란은 마취제로 가장 널리 사용됩니다. 프로포폴과 데스플루란은 서로 다른 방식으로 무스카린 수용체를 차단하는 것으로 알려져 있습니다.
연구자들은 카테터 관련 방광 불편 예방을 위한 프로포폴과 세보플루란의 효능을 평가하고자 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
82
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국
- Seolu National University of Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전신 마취하에 경요도 방광 절제가 예정된 환자
- ASA I-III
제외 기준:
- 18Fr 미만의 폴리 카테터.
- 요로 폐쇄 환자
- 신경성 방광 환자
- 심한 비만 환자
- 신경학적 장애가 있는 환자
- 만성 통증 환자
- 프로포폴 또는 세보플루란에 대한 알레르기 병력이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 프로포폴
마취유지제로 프로포폴을 투여한다.
|
프로포폴을 투여하게 됩니다.
|
|
실험적: 세보플루란
Sevoflurane은 마취 유지제로 투여됩니다.
|
세보플루란을 투여합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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카테터 관련 방광 불편
기간: 수술 후 1시간
|
카테터 관련 방광 불편감은 수술 후 1시간에 측정됩니다(0:없음, 1:가벼움, 2:보통, 3:심함).
점수가 >0인 환자가 계산됩니다.
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수술 후 1시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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메스꺼움
기간: 수술 후 0, 1, 6 및 24시간
|
메스꺼움은 수술 후 0, 1, 6 및 24시간에 측정됩니다.
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수술 후 0, 1, 6 및 24시간
|
|
구토
기간: 수술 후 0, 1, 6 및 24시간
|
구토는 수술 후 0, 1, 6 및 24시간에 측정됩니다.
|
수술 후 0, 1, 6 및 24시간
|
|
홍조
기간: 수술 후 0, 1, 6 및 24시간
|
홍조는 수술 후 0, 1, 6 및 24시간에 측정됩니다.
|
수술 후 0, 1, 6 및 24시간
|
|
현기증
기간: 수술 후 0, 1, 6 및 24시간
|
현기증은 수술 후 0, 1, 6 및 24시간에 측정됩니다.
|
수술 후 0, 1, 6 및 24시간
|
|
진통제
기간: 수술 후 0, 1, 6 및 24시간
|
진통제의 양은 수술 후 0, 1, 6 및 24시간에 측정됩니다.
|
수술 후 0, 1, 6 및 24시간
|
|
카테터 관련 방광 불편
기간: 수술 후 0, 6, 24시간
|
카테터 관련 방광 불편감은 수술 후 1시간에 측정됩니다(0:없음, 1:가벼움, 2:보통, 3:심함).
점수가 >0인 환자가 계산됩니다.
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수술 후 0, 6, 24시간
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혈역학 파라미터
기간: 수술 후 0, 1, 5, 10분
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평균 혈압과 심박수는 수술 후 0, 1, 5, 10분에 측정됩니다.
10분 측정은 마취 후 관리실 입실시의 평균 혈압과 심박수를 의미합니다.
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수술 후 0, 1, 5, 10분
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마른 입
기간: 수술 후 0, 1, 6 및 24시간
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구강 건조는 수술 후 0, 1, 6 및 24시간에 측정됩니다.
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수술 후 0, 1, 6 및 24시간
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흐려진 시야
기간: 수술 후 0, 1, 6 및 24시간
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흐린 시력은 수술 후 0, 1, 6 및 24시간에 측정됩니다.
|
수술 후 0, 1, 6 및 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 29일
처음 게시됨 (추정)
2014년 9월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2014년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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