- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02325752
고위험 환자의 예정되지 않은 재입원을 방지하기 위해 수정된 가상 병동 모델을 사용하여 건강 서비스 혁신의 효과를 연구하기 위한 전향적 무작위 통제 시험
2017년 2월 9일 업데이트: Singapore General Hospital
연구자들은 2011년 8월부터 2012년 9월까지 싱가포르 종합병원에서 일반 진료를 받은 환자와 전환 치료 프로그램을 받은 환자를 대상으로 공개 무작위 통제 연구를 실시했습니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 2011년 8월부터 2012년 9월까지 싱가포르 종합병원에서 일반 진료를 받은 환자와 전환 치료 프로그램을 받은 환자를 대상으로 공개 무작위 통제 연구를 실시했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
840
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최근 90일 이내 지정 진료과에 2회 이상 무단입원한 환자
- LACE 점수 ≥10.
제외 기준:
- 비거주자
- 전화연락 또는 거주지 주소 없음
- 장기 요양 시설에 거주하고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
간섭 없음: 제어
통제 그룹의 환자는 병원에서 일반적인 치료를 받았습니다.
3개월 동안 대조군 환자와 연구 팀 간의 접촉은 없었다.
전화 설문 조사에 참여하도록 초대받은 3개월 말에 예정된 전화 통화가 이루어졌습니다.
|
|
활성 비교기: 간섭
|
여러 분야의 팀이 전환 치료 프로그램을 제공했습니다. 당사의 전환 치료 프로그램은 다음 네 가지 주요 영역에 중점을 두었습니다.
모집 시 환자는 퇴원 전에 팀 간호사와 면담 및 평가를 받았습니다. 개입은 병원에서 퇴원하는 즉시 시작됩니다. 개입 프로그램 기간은 3개월이었다. 퇴원 후 72시간 이내에 전화로 후속 조치를 취해 환자의 상태와 치료 계획 준수 여부를 평가했습니다. 퇴원 후 2주 이내에 가정방문을 하였다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
재입학률
기간: 30 일
|
무작위 배정 후 모든 병원 입원
|
30 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kheng Hock Lee, MBBS, Singhealth Foundation
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 21일
처음 게시됨 (추정)
2014년 12월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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