Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuleva satunnaistettu kontrollikoe terveyspalveluinnovaatioiden tehokkuuden tutkimiseksi käyttämällä muunnettua virtuaaliosastomallia korkean riskin potilaiden suunnittelemattoman takaisinoton estämiseksi

torstai 9. helmikuuta 2017 päivittänyt: Singapore General Hospital
Tutkijat suorittivat avoimen satunnaistetun kontrollitutkimuksen potilaista, jotka saivat siirtymävaiheen hoito-ohjelmaa verrattuna potilaisiin, jotka saivat tavanomaista hoitoa Singaporen yleissairaalassa elokuusta 2011 syyskuuhun 2012.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat suorittivat avoimen satunnaistetun kontrollitutkimuksen potilaista, jotka saivat siirtymävaiheen hoito-ohjelmaa verrattuna potilaisiin, jotka saivat tavanomaista hoitoa Singaporen yleissairaalassa elokuusta 2011 syyskuuhun 2012.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

840

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ollut 2 tai useampi suunnittelematon vastaanotto valituille lääketieteellisille osastoille viimeisten 90 päivän aikana
  • LACE-pisteet ≥10.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-asukkaat
  • Ei puhelinnumeroa tai asukkaan osoitetta
  • Asuu pitkäaikaishoitolaitoksissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmän potilaat saivat tavanomaista sairaalahoitoa. Kontrolliryhmän potilaiden ja tutkimusryhmän välillä ei ollut yhteyttä kolmen kuukauden aikana. Aikataulutettu puhelu soitettiin 3 kuukauden lopussa, kun heidät kutsuttiin osallistumaan puhelinkyselyyn.
Active Comparator: Interventio
Muut: Interventio

Monitieteinen tiimi toimitti siirtymäkauden hoito-ohjelman.

Siirtymähoito-ohjelmamme keskittyi neljään avainalueeseen:

  1. Potilaan kotiutuksen jälkeinen seuranta varmistaakseen hoitosuunnitelmien noudattamisen.
  2. Seurantakäyntien koordinointi erikoissairaanhoidon tarjoajien kanssa.
  3. Patenttikoulutus ja hoitajakoulutus.
  4. Yhteisö- ja sosiaalipalvelujen aktivointi.

Rekrytoinnin yhteydessä ryhmän sairaanhoitaja haastatteli ja arvioi potilaita ennen kotiuttamista. Interventio alkaa sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Interventio-ohjelman kesto oli 3 kuukautta. Puhelinseuranta tehtiin 72 tunnin sisällä kotiutuksen jälkeen potilaan tilan ja hoitosuunnitelman noudattamisen arvioimiseksi. Kotikäynnit tehtiin 2 viikon sisällä kotiutuksen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takaisinottoaste
Aikaikkuna: 30 päivää
Mikä tahansa sairaalahoito satunnaistamisen jälkeen
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Singapore General Hospital

Yhteistyökumppanit

Duke-NUS Graduate Medical School
Agency for Integrated Care, Singapore

Tutkijat

  • Päätutkija: Kheng Hock Lee, MBBS, Singhealth Foundation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 21. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 25. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2011/380/E

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooniset sairaudet

Kliiniset tutkimukset Interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa