- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02325752
Prospektywna randomizowana próba kontrolna mająca na celu zbadanie skuteczności innowacji w służbie zdrowia z wykorzystaniem zmodyfikowanego modelu wirtualnego oddziału w celu zapobiegania nieplanowanej readmisji pacjentów wysokiego ryzyka
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z 2 lub więcej nieplanowanymi przyjęciami w ciągu ostatnich 90 dni na wybrane oddziały medyczne
- Wynik LACE ≥10.
Kryteria wyłączenia:
- Nierezydenci
- Brak kontaktu telefonicznego i adresu zamieszkania
- Pobyt w placówkach opieki długoterminowej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Brak interwencji: Kontrola
Pacjenci z grupy kontrolnej otrzymywali zwykłą opiekę szpitalną.
Nie było kontaktu między pacjentami z grupy kontrolnej a zespołem badawczym przez cały okres 3 miesięcy.
Zaplanowana rozmowa telefoniczna została przeprowadzona pod koniec 3 miesięcy, kiedy zostali zaproszeni do wzięcia udziału w ankiecie telefonicznej.
|
|
Aktywny komparator: Interwencja
|
Multidyscyplinarny zespół opracował program opieki przejściowej. Nasz program opieki przejściowej koncentrował się na czterech kluczowych obszarach:
Po rekrutacji pacjenci byli przesłuchiwani i oceniani przez pielęgniarkę zespołu przed ich wypisem. Interwencja rozpoczyna się w momencie wypisu ze szpitala. Czas trwania programu interwencyjnego wynosił 3 miesiące. W ciągu 72 godzin po wypisaniu ze szpitala przeprowadzono telefoniczną wizytę kontrolną w celu oceny stanu chorego i przestrzegania planu leczenia. Wizyty domowe odbywały się w ciągu 2 tygodni po wypisie. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 30 dni
|
Każde przyjęcie do szpitala po randomizacji
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kheng Hock Lee, MBBS, Singhealth Foundation
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2011/380/E
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Interwencja
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgNieznany
-
Medical College of WisconsinRekrutacyjnyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Sarah MorrowLawson Health Research InstituteZakończony
-
Gia MuddNational Institute of Nursing Research (NINR)RekrutacyjnyChoroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Columbia UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)ZakończonySchizofrenia | Zaburzenie psychotyczneBrazylia, Chile
-
Vanderbilt University Medical CenterRejestracja na zaproszeniePoważny uraz mózguStany Zjednoczone
-
Uludag UniversityZakończony
-
VA Office of Research and DevelopmentZakończonyZaburzenia stresowe, pourazoweStany Zjednoczone
-
Northwestern UniversityAnn & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoAktywny, nie rekrutujący
-
University of Alabama, TuscaloosaNational Institute of Nursing Research (NINR)ZakończonyBól | Opieka paliatywna | Zaburzenia retencji, funkcje poznawcze | Inne choroby przewlekłeStany Zjednoczone