Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywna randomizowana próba kontrolna mająca na celu zbadanie skuteczności innowacji w służbie zdrowia z wykorzystaniem zmodyfikowanego modelu wirtualnego oddziału w celu zapobiegania nieplanowanej readmisji pacjentów wysokiego ryzyka

9 lutego 2017 zaktualizowane przez: Singapore General Hospital
Badacze przeprowadzili otwarte randomizowane badanie kontrolne pacjentów, którzy otrzymali program opieki przejściowej, w porównaniu z pacjentami, którzy otrzymywali zwykłą opiekę w Szpitalu Ogólnym w Singapurze od sierpnia 2011 do września 2012.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze przeprowadzili otwarte randomizowane badanie kontrolne pacjentów, którzy otrzymali program opieki przejściowej, w porównaniu z pacjentami, którzy otrzymywali zwykłą opiekę w Szpitalu Ogólnym w Singapurze od sierpnia 2011 do września 2012.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

840

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z 2 lub więcej nieplanowanymi przyjęciami w ciągu ostatnich 90 dni na wybrane oddziały medyczne
  • Wynik LACE ≥10.

Kryteria wyłączenia:

  • Nierezydenci
  • Brak kontaktu telefonicznego i adresu zamieszkania
  • Pobyt w placówkach opieki długoterminowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Pacjenci z grupy kontrolnej otrzymywali zwykłą opiekę szpitalną. Nie było kontaktu między pacjentami z grupy kontrolnej a zespołem badawczym przez cały okres 3 miesięcy. Zaplanowana rozmowa telefoniczna została przeprowadzona pod koniec 3 miesięcy, kiedy zostali zaproszeni do wzięcia udziału w ankiecie telefonicznej.
Aktywny komparator: Interwencja

Multidyscyplinarny zespół opracował program opieki przejściowej.

Nasz program opieki przejściowej koncentrował się na czterech kluczowych obszarach:

  1. Obserwacja pacjenta po wypisie w celu zapewnienia przestrzegania planów opieki.
  2. Koordynacja wizyt kontrolnych ze specjalistami świadczącymi opiekę.
  3. Edukacja patentowa i szkolenie opiekunów.
  4. Aktywizacja usług społecznych i społecznych.

Po rekrutacji pacjenci byli przesłuchiwani i oceniani przez pielęgniarkę zespołu przed ich wypisem. Interwencja rozpoczyna się w momencie wypisu ze szpitala. Czas trwania programu interwencyjnego wynosił 3 miesiące. W ciągu 72 godzin po wypisaniu ze szpitala przeprowadzono telefoniczną wizytę kontrolną w celu oceny stanu chorego i przestrzegania planu leczenia. Wizyty domowe odbywały się w ciągu 2 tygodni po wypisie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 30 dni
Każde przyjęcie do szpitala po randomizacji
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kheng Hock Lee, MBBS, Singhealth Foundation

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 grudnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2011/380/E

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja

3
Subskrybuj