이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성 비특이성 요통의 진행에 대한 임상적 및 신경역학적 예측인자

2016년 5월 13일 업데이트: Martin Descarreaux, Université du Québec à Trois-Rivières
본 연구의 목적은 만성 요통(심리적 및 생물학적)의 발달과 요통 병력이 있는 개인의 기능적 장애의 진행과 관련된 것으로 알려진 요인 간의 연관성을 결정하는 것입니다. 이를 위해 비특이성 요통 병력이 있는 100명의 개인을 18개월 동안 추적합니다. 이 기간 동안 참가자는 실험실에서 3회(초기, 6개월 및 18개월) 평가를 받아 통증 및 내성 역치, 통증 억제 과정 및 신경근 활성화를 결정합니다. 또한, 이 참가자들은 3개월마다(초기, 3, 6, 9, 12, 15 및 18개월) 기능 장애 및 요통의 통증 강도 수준과 일반적으로 만성 질환의 발달과 관련된 심리적 증상에 대해 평가됩니다. 하부 요통. 초기에 측정된 높은 심리적 증상은 연구 전반에 걸쳐 높은 기능적 장애와 연관될 것이라는 가설을 세웁니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, 캐나다, G9A 5H7
        • Université du Québec à Trois-Rivières

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

비특이적 요통 병력이 있는 개인

설명

포함 기준:

  • 지난 3년 동안 최소 1회 이상 불능(실직 또는 작업 변경으로 인한) 불특정 요통을 경험했습니다.

제외 기준:

  • 요통, 관절염 상태, 기타 만성 통증 상태의 특정 원인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 장애의 변화(Roland-Morris Disability Questionnaire)
기간: 기준선, 3개월, 6개월, 6개월. 9개월, 12개월, 15개월, 18개월
Roland-Morris 장애 설문지
기준선, 3개월, 6개월, 6개월. 9개월, 12개월, 15개월, 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Université du Québec à Trois-Rivières

협력자

Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Chaire de recherche en chiropratique FRCQ

수사관

  • 연구 책임자: Martin Descarreaux, DC, PhD, Université du Québec à Trois-Rivières

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 2월 26일

처음 게시됨 (추정)

2015년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UQTR-IRSST-2013-2016

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

하부 요통에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Uruguay

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다