慢性非特異的腰痛の進行に関する臨床的および神経機械的予測因子
2016年5月13日 更新者:Martin Descarreaux、Université du Québec à Trois-Rivières
本研究の目的は、慢性腰痛の発症に関連することが知られている因子(心理的および生物学的)と、腰痛の既往歴のある個人における機能障害の進行との関連を明らかにすることである。
そのために、非特異的腰痛の病歴を持つ 100 人を 18 か月間追跡調査します。
この期間中、参加者は実験室で3回(初回、6ヵ月時、18ヵ月時)評価を受け、痛みと耐性の閾値、痛みの抑制プロセス、神経筋の活性化を決定します。
さらに、これらの参加者は、機能障害と腰痛の痛みの強さレベル、および通常慢性疾患の発症に関連する精神症状について、3か月ごと(初回、3、6、9、12、15、18か月)に評価されます。腰痛。
最初に測定された高度の心理的症状は、研究全体を通じて高度な機能障害と関連しているという仮説が立てられています。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Quebec
-
Trois-Rivières、Quebec、カナダ、G9A 5H7
- Université du Québec à Trois-Rivières
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
非特異的腰痛の既往歴のある方
説明
包含基準:
- 過去 3 年間に、非特異的腰痛により活動不能になった(仕事を失ったり、職場でのタスクが変更された)エピソードを少なくとも 1 回経験していること。
除外基準:
- 腰痛、関節炎、その他の慢性的な痛みの特定の原因
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
障害のベースラインからの変化(ローランド・モリス障害アンケート)
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月。 9ヶ月、12ヶ月、15ヶ月、18ヶ月
|
ローランド・モリス障害アンケート
|
ベースライン、3 か月、6 か月。 9ヶ月、12ヶ月、15ヶ月、18ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- スタディディレクター:Martin Descarreaux, DC, PhD、Université du Québec à Trois-Rivières
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年2月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年2月26日
最初の投稿 (見積もり)
2015年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月13日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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