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가정 대기 오염 및 임신 결과 (HAP)

2024년 10월 11일 업데이트: University of Chicago
바이오매스 연료 연소로 인한 가정 대기 오염(HAP)에 대한 노출은 개발도상국에서 매년 약 250만 명의 조기 사망과 장애 조정 수명(DALY) 손실의 3.7%를 초래합니다.52-54 안전하지 않은 물, 열악한 위생, 기후 변화 및 납 노출과 같은 모든 환경 위험 중에서 HAP가 가장 많은 사망률과 DALY를 설명합니다.55 HAP와 관련된 문제의 규모에도 불구하고 건강에 미치는 영향에 대한 연구는 노출 및 건강 결과에 대한 정확한 데이터가 부족하여 방해를 받았습니다. 바이오매스 연료를 사용하는 가정에서 HAP 노출 및 불리한 임신 결과의 발생을 보고하는 이용 가능한 연구는 거의 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

307

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 나이지리아
      • Ibadan, 나이지리아
        • College of Medicine. University of lbadan, Ibadan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

31년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 병원에 내원하는 임산부
  • 등유나 장작으로만 요리하는 사람
  • 초음파 영상으로 결정된 임신 14주 전

제외 기준:

  • 흡연 여성 또는 흡연 가족이 있는 여성

  • 고위험 임신 여성은 다음과 같이 정의됩니다.

    • 조절되지 않는 고혈압 여성
    • 첫 아이를 임신한 35세 이상의 여성
    • 세쌍둥이 이상을 가진 여성
    • 이전에 제왕 절개를 한 적이 있는 여성
    • 태아 기형이 있거나 산부인과 의사가 결정한 아기를 안고 있는 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 클린쿡스토브
피험자는 바이오 에탄올을 사용하는 에탄올 스토브를 사용합니다.
다른: 클린쿡스토브
에탄올
다른: 전통 쿡스토브
피험자는 전통적인 장작 또는 등유 쿡스토브를 사용하고 대기 오염 노출을 줄이는 방법에 대한 교육을 받습니다.
다른: 전통 쿡스토브
장작 / 등유

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불리한 임신 결과
기간: 태어날 때
(임신 1기 유산, 자궁 내 성장 지연, 저체중 출생(개입 그룹에 비해 대조군의 체중이 300gm 적음), 조산(임신 37주 이전 분만) 및 사산.
태어날 때

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PM2.5, CO 및 PAH에 대한 개인 노출 감소
기간: 태어날 때
대조군(등유/장작) 그룹에 비해 에탄올 개입 그룹에서 PM2.5, CO 및 PAH에 대한 개인 노출 감소
태어날 때

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Chicago

수사관

  • 수석 연구원: Christopher Olopade, MD, University of Chicago

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 17일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 12-1460

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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