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미간주름 치료용 DWP-450(Botulinum Toxin, Type a)의 안전성 연구 - EV-006 (EV-006)

2019년 4월 22일 업데이트: Evolus, Inc.

중등도에서 중증의 미간 주름 치료를 위한 성인 피험자에서 DWP-450의 안전성을 입증하기 위한 다기관, 공개 라벨, 단일 용량, 제2상 시험

1차 목적은 성인 피험자의 추미근 및 눈살근 활동과 관련된 중등도 내지 중증의 미간주름 치료에서 DWP-450 정제된 보툴리눔 신경독소 유형 A의 다중 용량의 안전성을 입증하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

최대 530명의 피험자가 등록되어 365일 연구 기간 동안 연구 약물 DWP-450을 주사합니다.

4점 미간 주름 척도(GLS, 0=없음, 1= 약함, 2=중간, 3=심함)에서 최대 찡그림에서 중등도 내지 중증의 미간 주름이 있는 피험자는 조사자의 판단에 따라 주사를 맞을 수 있습니다. DWP-450으로.

피험자는 최대 4회까지 치료를 받을 수 있으며 초기 치료로부터 365일 동안 추적 관찰됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

570

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, 미국, 68144
        • The Advanced Skin Research Center at Skin Specialists, PC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 피험자는 18세 이상의 성인이어야 합니다.
  • 피험자는 정보에 입각한 동의를 제공하고 연구 지침을 따를 수 있습니다.
  • 피험자는 GLS를 사용하여 조사자와 피험자가 평가한 최대 찡그린 얼굴에 중등도에서 중증의 미간주름이 있습니다.
  • 피험자는 연구의 전체 과정을 완료할 의지와 능력이 있습니다.

제외 기준:

  • 지난 6개월 이내에 모든 지역에서 모든 혈청형의 보툴리눔 독소로 이전 치료
  • 모든 안면 미용 시술(예: 지난 12개월 이내 미간 부위에 필러 주입, 화학적 필링, 광 회춘)
  • 미간 영역에 영구 재료의 이전 삽입
  • 연구 기간 동안 다른 신체 부위에서 모든 혈청형의 보툴리눔 독소로 계획된 치료
  • 미간주름근, 눈살근, 상세미내림근 또는 이들의 조합의 외과적 제거를 포함한 미간 부위의 모든 수술, 또는 미간 부위 및 주변 부위(눈썹 포함)의 흉터
  • 외안각보다 우수한 안면 근육의 에너지 기반 또는 냉동 요법 기반 치료
  • 시험 기간 동안 외안각 수준보다 우수한 기타 계획된 안면 미용 시술(피험자는 평소 스킨 케어 루틴을 계속할 수 있음)
  • 물리적으로 벌려도 미간 찌푸린 주름을 실질적으로 줄일 수 없음
  • 현저한 안면 비대칭
  • 눈꺼풀 및/또는 눈썹 안검하수 또는 눈꺼풀 및/또는 눈썹 안검하수 병력
  • 안면 신경 마비의 역사
  • 과도한 피부염, 깊은 진피 흉터, 두꺼운 피지선 피부
  • 주사 부위 영역의 활동성 감염
  • 신경근 기능에 영향을 줄 수 있는 의학적 상태(예: 중증 근무력증, Eaton-Lambert 증후군, 근위축성 측삭 경화증)
  • 최근 알코올 또는 약물 남용의 증거
  • 연구 참여와 관련된 위험을 증가시킬 수 있거나 연구 결과의 해석을 방해할 수 있고 조사자의 판단에 따라 피험자를 이 연구에 참여하기에 부적절하게 만들 수 있는 의학적 또는 정신과적 상태
  • 임신, 수유 또는 성적으로 왕성한 가임기 여성 피험자로서 수용 가능한 형태의 피임법을 사용하지 않으려는 여성 피험자
  • 보툴리눔 독소 제제에 대한 알려진 알레르기 또는 과민증
  • 지난 30일 이내에 또 다른 중재적 임상 연구에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보툴리눔 독소, Tyoe A
DWP-450(보툴리눔 독소, A형)
보툴리눔 독소 A형
다른 이름들:
  • DWP-450

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DWP-450 반복 치료의 안전성 - 1년 이상 이상 반응이 한 번 이상 발생한 대상자의 비율
기간: 365일
1차 안전성 분석은 0일부터 365일까지 발생한 최소 1건의 부작용이 발생한 피험자의 비율을 계산한 것입니다.
365일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 변화 미간선 척도(GLS) 휴식 시 및 최대 찌푸린 얼굴 점수
기간: 365일
연구 종료/조기 종료 시 휴식 상태의 GLS에서 1점 이상 개선된 피험자의 비율(즉, ≥1점 반응자): 조사자 평가에 의함
365일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

PPD

수사관

  • 연구 책임자: Rui Avelar, MD, Evolus, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 28일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

계획 개발

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

미간 찌푸린 주름에 대한 임상 시험

DWP-450(보툴리눔 정제 신경독소, Type A)에 대한 임상 시험

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