이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

대체 치료 일정을 통한 체중 감량 유지 개선 (ImWeL)

2015년 6월 29일 업데이트: Gareth R. Dutton PhD, University of Alabama at Birmingham
이 프로젝트는 치료 후 체중 회복을 방지하기 위해 체중 감량 치료 후 확장 관리 접촉의 다른 일정의 효과를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

108

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 21세 이상
  • 체질량 지수(BMI) = 28.0 - 45.0 kg/m2
  • 정보에 입각한 동의를 제공하고 무작위 배정을 수락할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • BMI >45kg/m2
  • 의학적 치료가 필요한 질병 및/또는 체중 감소 및 적당한 신체 활동이 권장되지 않는 상태: 적극적인 치료를 받지 않은 당뇨병, 지난 6개월 이내에 심근 경색 또는 뇌혈관 사고; 지난 6개월 이내의 불안정 협심증; 울혈 성 심부전증; 지난 5년 동안 치료가 필요한 암(예외: 비흑색종 피부암); 심각한 전염병(예: 자가 보고된 HIV) 만성 간염; 경화증; 만성 흡수 장애 증후군; 만성 췌장염; 신체 활동을 제한하는 만성 폐 질환; 신체 활동을 상당히 제한하는 정형외과적 부상 또는 상태.
  • 시험 수행에 영향을 미칠 수 있는 상태 또는 행동: 정보에 입각한 동의를 제공할 의사가 없거나 제공할 수 없음, 5학년 수준의 영어를 읽을 수 없습니다. 무작위 할당을 받아들이지 않으려고 합니다. 중재에 참석하기 위해 여행을 꺼리거나 할 수 없음(진료소와의 거리, 작업 일정 또는 기타 일정 충돌로 인해) 향후 18개월 내에 서비스 지역 밖으로 이전할 가능성이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가변 간격 일정
12개월 동안 3주, 4주 간격으로 12개의 그룹 기반 확장 치료 세션 예정
행동: 가변 간격 일정
12개월 동안 3주, 4주 간격으로 12개의 그룹 기반 확장 치료 세션 예정
ACTIVE_COMPARATOR: 자기주도적 치료
참가자 자신의 속도로 자료를 통해 작업하도록 지시와 함께 치료 자료 제공
행동: 자기주도적 치료
참가자 자신의 속도로 자료를 통해 작업하도록 지시와 함께 치료 자료 제공

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중(kg)
기간: 12 개월
무작위 배정과 12개월 추적 조사 사이의 체중(kg) 변화
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Alabama at Birmingham

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 29일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • K23DK081607 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

가변 간격 일정에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Canada

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다